NOS1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS1 incluyen, entre otros, el éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, la sal de acetato de L-NG-monometilarginina (L-NMMA) CAS 53308-83-1, la melatonina CAS 73-31-4, el clorhidrato de S-metil-L tiocitrulina CAS 209589-59-3 y el mesilato de bromocriptina CAS 22260-51-1.
La óxido nítrico sintasa 1 (NOS1), también denominada NOS neuronal o nNOS, es una de las tres isoformas de la enzima responsable de la síntesis de óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina. El NO es una molécula versátil que interviene en multitud de procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la vasodilatación y la regulación del sistema inmunitario. La NOS1 se localiza principalmente en el sistema nervioso, donde contribuye a la transmisión de señales entre las células nerviosas. Dado su papel en la síntesis de NO, la actividad de la NOS1 puede afectar a varias vías celulares y moleculares, en particular las asociadas a procesos neurofisiológicos.
Los inhibidores de la NOS1 son compuestos que se dirigen específicamente a la NOS1 y reducen su actividad enzimática. Al inhibir la función de la NOS1, estos compuestos disminuyen eficazmente la producción de NO en los tejidos neuronales. Los mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores pueden ser diversos. Algunos inhibidores pueden unirse directamente al sitio activo de la enzima, impidiendo que catalice la conversión de L-arginina en NO. Otros pueden interactuar con los cofactores de la enzima, haciéndola menos eficiente o totalmente inactiva. Otro grupo de inhibidores podría actuar sobre la expresión génica o la traducción de la proteína NOS1, reduciendo los niveles de la enzima en las células. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden variar mucho, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos o proteínas de mayor tamaño.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
El dihidrobromuro de 1,4-PB-ITU presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la NOS1, principalmente a través de la modulación alostérica en lugar de la competencia directa en el sitio activo. Su forma de dihidrobromuro mejora la solubilidad y la estabilidad, permitiendo una interacción eficaz con la enzima. Las regiones hidrofóbicas únicas del compuesto promueven interacciones favorables de van der Waals, que pueden estabilizar conformaciones enzimáticas específicas, influyendo así en la actividad enzimática global y en las vías reguladoras. | ||||||
L-NIL dihydrochloride | 159190-45-1 | sc-205362 sc-205362A | 5 mg 10 mg | $47.00 $80.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de L-NIL funciona como inhibidor selectivo de la NOS1, caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis de óxido nítrico mediante una afinidad de unión única que altera la conformación de la enzima. La forma dihidrocloruro potencia las interacciones iónicas, mejorando la solubilidad en medios acuosos. Las características estructurales de este compuesto facilitan la formación de enlaces de hidrógeno específicos, que pueden modular la eficacia catalítica de la enzima e influir en las vías de señalización posteriores, poniendo de manifiesto su intrincado papel en la regulación bioquímica. | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
El hidrocloruro de S-etil-N-[4-(trifluorometil)fenil]isotiourea muestra un mecanismo distintivo como inhibidor de la NOS1, caracterizado por su grupo trifluorometil que aumenta la lipofilia y altera las propiedades electrónicas. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos, influyendo en la dinámica del sitio activo de la enzima. Su singular fracción isotiourea promueve fuertes enlaces de hidrógeno, estabilizando potencialmente las conformaciones enzimáticas y modulando las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $148.00 $719.00 | 3 | |
La sal de N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoetil)amino]pentilo]-N'-nitroguanidina tris(trifluoroacetato) actúa como modulador de la NOS1 gracias a su estructura de nitroguanidina, que facilita interacciones electrostáticas únicas con el sitio activo de la enzima. El componente trifluoroacetato mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, mientras que los grupos amino contribuyen a crear intrincadas redes de enlaces de hidrógeno. La capacidad de este compuesto para alterar la dinámica conformacional puede influir significativamente en las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
El 1,3-PBITU, dihidrobromuro actúa como modulador de la NOS1 al participar en interacciones iónicas específicas debido a su fracción dihidrobromuro, que mejora su solubilidad en entornos polares. La estructura única del compuesto permite una unión selectiva a la enzima, lo que influye en su estabilidad conformacional y su eficacia catalítica. Además, la presencia de iones bromuro puede facilitar una cinética de reacción única, alterando potencialmente la dinámica de la producción de óxido nítrico en las vías celulares. | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
La L-tiocitrulina, dihidrocloruro funciona como modulador de la NOS1 a través de su grupo tiol distintivo, que promueve interacciones redox únicas con la enzima. Este compuesto presenta una reactividad mejorada debido a su forma de dihidrocloruro, lo que permite estados de protonación efectivos que influyen en la afinidad de unión. Su capacidad para formar complejos transitorios con la NOS1 puede alterar la actividad enzimática, afectando a la síntesis de óxido nítrico y a las vías de señalización posteriores. | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
El propenil-L-NIO (clorhidrato) actúa como modulador selectivo de la NOS1 mediante interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima. Su grupo propenilo único facilita los cambios conformacionales, mejorando la dinámica de unión e influyendo en la cinética de reacción. La forma clorhidrato aumenta la solubilidad, favoreciendo una difusión e interacción eficaces con la NOS1. Las características estructurales distintivas de este compuesto le permiten afinar la producción de óxido nítrico, influyendo en diversos mecanismos de señalización celular. | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
El clorhidrato de metil-L-NIO se dirige selectivamente a la NOS1 a través de intrincadas interacciones moleculares que estabilizan la conformación de la enzima. El grupo metilo mejora las interacciones hidrofóbicas, optimizando la afinidad de unión y alterando la eficacia catalítica de la enzima. Su forma de clorhidrato mejora la solubilidad, permitiendo una rápida captación e interacción celular. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten modular la síntesis de óxido nítrico, influyendo en diversas vías bioquímicas y respuestas celulares. | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
El clorhidrato de etil-L-NIO presenta una capacidad única para modular la actividad de la NOS1 a través de interacciones específicas que influyen en la dinámica estructural de la enzima. El grupo etilo introduce efectos estéricos que pueden alterar la accesibilidad del sitio activo de la enzima, afectando a la unión del sustrato y a la cinética de reacción. Su forma de clorhidrato mejora las interacciones iónicas, promoviendo la solubilidad y facilitando una penetración celular eficaz. Las propiedades distintivas de este compuesto le permiten participar en complejas vías de señalización bioquímica, afectando a la producción de óxido nítrico. | ||||||
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
La sal de acetato de S-metil-L-tiocitrulina se caracteriza por su capacidad de inhibir selectivamente la NOS1 a través de interacciones tiólicas únicas que estabilizan la conformación de la enzima. El grupo metilo potencia las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la afinidad de unión y alterando la eficacia catalítica de la enzima. Su forma de sal de acetato aumenta la solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en los sistemas biológicos. El comportamiento molecular distintivo de este compuesto le permite modular intrincadamente las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||