NOS1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS1 incluyen, entre otros, el éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, la sal de acetato de L-NG-monometilarginina (L-NMMA) CAS 53308-83-1, la melatonina CAS 73-31-4, el clorhidrato de S-metil-L tiocitrulina CAS 209589-59-3 y el mesilato de bromocriptina CAS 22260-51-1.
La óxido nítrico sintasa 1 (NOS1), también denominada NOS neuronal o nNOS, es una de las tres isoformas de la enzima responsable de la síntesis de óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina. El NO es una molécula versátil que interviene en multitud de procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la vasodilatación y la regulación del sistema inmunitario. La NOS1 se localiza principalmente en el sistema nervioso, donde contribuye a la transmisión de señales entre las células nerviosas. Dado su papel en la síntesis de NO, la actividad de la NOS1 puede afectar a varias vías celulares y moleculares, en particular las asociadas a procesos neurofisiológicos.
Los inhibidores de la NOS1 son compuestos que se dirigen específicamente a la NOS1 y reducen su actividad enzimática. Al inhibir la función de la NOS1, estos compuestos disminuyen eficazmente la producción de NO en los tejidos neuronales. Los mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores pueden ser diversos. Algunos inhibidores pueden unirse directamente al sitio activo de la enzima, impidiendo que catalice la conversión de L-arginina en NO. Otros pueden interactuar con los cofactores de la enzima, haciéndola menos eficiente o totalmente inactiva. Otro grupo de inhibidores podría actuar sobre la expresión génica o la traducción de la proteína NOS1, reduciendo los niveles de la enzima en las células. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden variar mucho, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos o proteínas de mayor tamaño.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Nitroindazole sodium salt | 2942-42-9 (non-salt) | sc-221114 sc-221114A | 5 mg 25 mg | $23.00 $48.00 | 1 | |
La sal sódica de 7-nitroindazol muestra una afinidad única por la óxido nítrico sintasa (NOS1) al participar en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción puede estabilizar conformaciones específicas de la NOS1, alterando potencialmente su actividad enzimática. Además, el grupo nitro del compuesto puede participar en efectos de retirada de electrones, influyendo en el estado redox de la enzima y modulando su reactividad en las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
MEG (sulfate) | 3979-00-8 | sc-205381 sc-205381A | 5 mg 10 mg | $158.00 $250.00 | ||
El MEG (sulfato) interactúa con la NOS1 mediante enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, mejorando la dinámica estructural de la enzima. Su grupo sulfato puede facilitar la formación de complejos transitorios, influyendo en la unión de sustratos y en la eficacia catalítica. Las propiedades únicas de solubilidad del compuesto también pueden afectar al microambiente local alrededor de la NOS1, alterando potencialmente la cinética de reacción y la actividad global de la enzima en las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
2-Iminobiotin | 13395-35-2 | sc-202403 sc-202403A sc-202403B sc-202403C sc-202403D sc-202403E sc-202403F | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g 50 g | $31.00 $66.00 $141.00 $1186.00 $4721.00 $6936.00 $21410.00 | ||
La 2-iminobiotina presenta interacciones únicas con la NOS1, principalmente por su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes. Este compuesto puede modular los estados conformacionales de la enzima, afectando a sus mecanismos catalíticos. Además, sus características estructurales pueden influir en la accesibilidad del sitio activo, afectando así a las tasas de recambio de sustratos. La presencia de grupos funcionales específicos también puede alterar el pH local, influyendo aún más en el comportamiento enzimático de la NOS1 en la producción de óxido nítrico. | ||||||
AMT HYDROCHLORIDE | 21463-31-0 | sc-202052 sc-202052A | 10 mg 50 mg | $109.00 $419.00 | ||
El clorhidrato de AMT se une a la NOS1 a través de intrincadas interacciones moleculares que estabilizan las conformaciones enzimáticas. Sus atributos estructurales únicos facilitan la modulación de los procesos de transferencia de electrones, mejorando la reactividad de la enzima. La capacidad del compuesto para influir en las interacciones iónicas puede alterar el entorno electrostático alrededor del sitio activo, afectando potencialmente a la afinidad por el sustrato y a la cinética de reacción. Además, sus características de solubilidad pueden influir en la dinámica general de la actividad de la NOS1 en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
TRIM | 25371-96-4 | sc-200353 sc-200353A | 100 mg 500 mg | $95.00 $315.00 | ||
El TRIM inhibe específicamente la NOS1, impidiendo la síntesis de NO en los tejidos neuronales. | ||||||
L-NIO dihydrochloride | 36889-13-1 | sc-361229 sc-361229A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de L-NIO muestra una capacidad distintiva para modular la actividad de la NOS1 mediante interacciones de unión específicas que influyen en la dinámica estructural de la enzima. Sus exclusivos grupos funcionales pueden alterar los patrones de enlace de hidrógeno, afectando así a la eficacia catalítica de la enzima. Además, la naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que puede desempeñar un papel crítico en la accesibilidad de la NOS1 a sus sustratos, afectando en última instancia a las velocidades y vías de reacción. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
El mesilato de gabexato se caracteriza por su capacidad de interactuar selectivamente con la NOS1, influyendo en su comportamiento enzimático mediante una inhibición competitiva. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan interacciones específicas con el sitio activo, alterando el estado conformacional de la enzima. Esta modulación puede dar lugar a cambios en la cinética de reacción, ya que la presencia de mesilato de gabexato afecta a la afinidad de unión del sustrato y a las tasas de recambio, lo que en última instancia repercute en las vías metabólicas generales en las que interviene la NOS1. | ||||||
α-Guanidinoglutaric acid | 73477-53-9 | sc-202031 | 10 mg | $54.00 | ||
El ácido α-guanidinoglutárico exhibe una capacidad distintiva para modular la actividad de la NOS1 a través de interacciones alostéricas, mejorando su eficacia enzimática. El exclusivo grupo guanidina del compuesto permite la formación de enlaces de hidrógeno específicos con residuos clave de la enzima, promoviendo un cambio conformacional que optimiza la accesibilidad del sustrato. Esta interacción puede influir significativamente en la cinética de la reacción, alterando la tasa de producción de óxido nítrico y afectando a las vías de señalización posteriores. | ||||||
3-Bromo-7-nitroindazole | 74209-34-0 | sc-200347 sc-200347A | 5 mg 25 mg | $20.00 $26.00 | 1 | |
El 3-bromo-7-nitroindazol se caracteriza por su capacidad de inhibir selectivamente la NOS1 mediante una unión competitiva en el sitio activo. La presencia de los grupos bromo y nitro introduce impedimentos estéricos y efectos electrónicos que perturban las interacciones enzima-sustrato. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan el apilamiento π-π específico con residuos aromáticos, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima y alterando potencialmente su eficacia catalítica y sus mecanismos reguladores. | ||||||
N-ω-Propyl-L-Arginine | 137361-05-8 | sc-224171 sc-224171A | 5 mg 10 mg | $71.00 $189.00 | 1 | |
La NPLA es un inhibidor selectivo de la nNOS, dirigido a la NOS1 sin mucha influencia sobre la eNOS o la iNOS. | ||||||