Los Activadores del NOM1 son un conjunto de compuestos químicos que potencian la actividad del NOM1 a través de distintas vías bioquímicas. La forskolina y el dibutiril AMPc (db-cAMP) aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA). PKA puede entonces fosforilar NOM1, promoviendo así su activación. Semejantemente, el galato de Epigallocatechin (EGCG) inhibe ciertas proteína quinasas, reduciendo potencialmente la señalización competitiva y permitiendo el upregulation de los caminos que activan NOM1. La esfingosina-1-fosfato (S1P) funciona uniéndose a sus receptores e iniciando cascadas de transducción de señales que podrían incluir la activación de las quinasas responsables de la fosforilación de NOM1. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que tiene efectos descendentes que pueden conducir a la activación de NOM1. Por el contrario, la estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría potenciar selectivamente la actividad de NOM1 inhibiendo quinasas que normalmente regulan NOM1 a la baja.
Los ionóforos tales como Ionomycin y A23187 aumentan los niveles intracelulares del calcio, que pueden activar las quinasas calcio-dependientes que fosforilan y activan NOM1. De forma similar, el Thapsigargin aumenta el calcio citosólico inhibiendo la SERCA, lo que puede conducir a la activación de NOM1 a través de vías de señalización dependientes del calcio. Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden aumentar indirectamente la actividad de NOM1 mediante la supresión de la vía de señalización Akt, aliviando así potencialmente la inhibición de las vías que favorecen a NOM1. Además, el U0126, al inhibir MEK, puede reducir la actividad de la vía ERK, desplazando el equilibrio hacia vías de señalización que promueven la activación de NOM1. En conjunto, estos compuestos utilizan diversos mecanismos celulares para influir en la actividad de NOM1, asegurando que el papel funcional de la proteína se amplifica sin necesidad de cambios en sus niveles de expresión.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, a través de la activación de la adenilato ciclasa, aumenta los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar el NOM1, potenciando su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA actúa como un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede conducir a la fosforilación y activación de NOM1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando así potencialmente las quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y activar NOM1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG, un polifenol presente en el té verde, inhibe ciertas proteínas quinasas, lo que puede reducir la señalización competitiva y potenciar las vías que conducen a la activación de NOM1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, influyendo potencialmente en las vías de señalización dependientes del calcio para activar NOM1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de S1P, dando lugar a eventos de señalización descendentes que podrían incluir la activación de quinasas que fosforilan NOM1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA puede entonces fosforilar y potenciar la actividad de NOM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que al inhibir PI3K puede reducir la señalización de Akt, posiblemente aliviando la inhibición de las vías que activan NOM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede conducir a una reducción de la actividad de la vía ERK, potenciando potencialmente las rutas de señalización alternativas que activan NOM1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento del calcio citosólico que puede activar las quinasas dependientes del calcio que fosforilan NOM1. |