Los inhibidores químicos de la NOB1P incluyen una serie de inhibidores del proteasoma que alteran el estado funcional de la proteína al impedir el proceso de degradación que es esencial para el recambio proteico y la regulación celular. El bortezomib, el MG-132 y la lactocistina, por ejemplo, actúan uniéndose a las subunidades proteasomales para impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esta acción puede conducir a una acumulación de estas proteínas dentro de la célula, incluyendo NOB1P potencialmente mal plegada o disfuncional, que como resultado, puede llegar a ser funcionalmente inactiva. Del mismo modo, Velcade, un sinónimo de Bortezomib, ejerce su efecto inhibidor uniéndose al complejo proteasoma 26S, provocando una acumulación de proteínas ubiquitinadas, incluida la NOB1P, lo que puede conducir a su inhibición funcional. Carfilzomib y Oprozomib, ambos inhibidores selectivos del proteasoma, se unen de forma irreversible al proteasoma, lo que podría provocar la acumulación de NOB1P y la consiguiente obstaculización de su función. Marizomib amplía esta lista al ser otro potente inhibidor del proteasoma, lo que podría conducir a un bloqueo de la degradación de NOB1P.
Siguiendo con el tema de la inhibición del proteasoma, la epoxomicina, el ixazomib y el delanzomib también contribuyen a la inhibición de la NOB1P al dirigirse a los sitios activos del proteasoma, interfiriendo así en la degradación de sustratos proteicos, como la NOB1P. Esta interferencia puede conducir a la estabilización de NOB1P en una forma inactiva. La auranofina, aunque no es un inhibidor del proteasoma, altera el equilibrio redox celular al inhibir la tiorredoxina reductasa. Esta alteración puede perjudicar el correcto plegamiento y función de varias proteínas, entre las que puede estar la NOB1P, lo que conduce a su inhibición. Por último, la eeyarestatina I, al inhibir la vía de degradación asociada al RE, puede impedir la correcta eliminación de las proteínas NOB1P mal plegadas, provocando una inhibición de su función.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente la NOB1P al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, provocando así potencialmente una acumulación de proteínas que podría incluir NOB1P mal plegada o mal formada, lo que conduciría a su inactividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 funciona de forma similar al Bortezomib inhibiendo el proteasoma, lo que puede conducir a una acumulación de NOB1P poliubiquitinizada, obstaculizando así su correcta función. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede causar una acumulación de proteínas dentro de la célula, incluida la NOB1P. Esta acumulación puede alterar el recambio y la función normales de la NOB1P. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib es un inhibidor selectivo del proteasoma que se une de forma irreversible al proteasoma, causando potencialmente la inhibición funcional de NOB1P al impedir su degradación y procesamiento normales. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib, un inhibidor oral del proteasoma, podría inhibir NOB1P al alterar el recambio normal de proteínas mediado por el proteasoma, lo que podría afectar a la función de NOB1P. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma que podría inhibir la NOB1P bloqueando la degradación de los sustratos del proteasoma, afectando potencialmente a la estabilidad y función de la NOB1P. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib es un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la inhibición funcional de NOB1P al interrumpir la vía de degradación normal del proteasoma, que puede incluir el recambio de NOB1P. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
El delanzomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir la función de la NOB1P impidiendo la degradación proteasomal de las proteínas, lo que puede conducir a la acumulación de NOB1P no funcional. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina es un inhibidor de la tiorredoxina reductasa que puede alterar el equilibrio redox celular, que es necesario para el correcto plegamiento y función de muchas proteínas, posiblemente incluida la NOB1P. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
La eeyarestatina I es un inhibidor de la vía de degradación asociada al RE (ERAD) que podría provocar la inhibición funcional de la NOB1P al impedir la degradación de las proteínas NOB1P mal plegadas en el RE. |