Nischarin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Niscarina incluyen, entre otros, el clorhidrato BU 224 CAS 187173-05-3, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el Wortmannin CAS 19545-26-7, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la nischarina como clase química se definen por su capacidad para interactuar con las vías de señalización en las que interviene la proteína nischarina y modularlas. Estos compuestos suelen dirigirse a moléculas o enzimas de señalización clave como las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK) y la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de las funciones de la Nischarina. La inhibición de estos nodos de señalización puede dar lugar a la alteración de procesos celulares como la migración, la proliferación y la adhesión sobre los que se sabe que influye la Nischarina. Las estructuras químicas de estos compuestos varían ampliamente, desde la estructura macrólida de la rapamicina hasta los pequeños inhibidores moleculares como el LY294002, cada uno diseñado para encajar en los sitios activos de sus enzimas diana o moléculas de señalización.
Dado el papel de la Nischarina en varias vías de señalización, los inhibidores indirectos mencionados desempeñan un papel en la modulación de los procesos biológicos asociados con la Nischarina. Estos inhibidores se utilizan normalmente en un contexto de investigación para comprender las complejas redes de señalización dentro de la célula. Las vías a las que se dirigen estos inhibidores, como la vía PI3K/Akt, la vía MAPK y la vía de señalización mTOR, forman parte integral de la supervivencia, proliferación y diferenciación celular. La inhibición de estas vías puede provocar alteraciones en el comportamiento celular, lo que sugiere indirectamente el papel que podría desempeñar la nischarina dentro de estas vías. Estas sustancias químicas son herramientas que permiten comprender la señalización celular y resultan valiosas para diseccionar las intrincadas interacciones moleculares en las que participan proteínas como la Nischarina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BU 224 hydrochloride | 187173-05-3 | sc-203857 sc-203857A | 10 mg 50 mg | $119.00 $495.00 | 1 | |
El clorhidrato de BU 224 funciona como una niscarina, mostrando una unión selectiva a dianas proteicas específicas que modulan los niveles de calcio intracelular. Su arquitectura molecular única permite la formación de enlaces de hidrógeno, que influyen en los cambios conformacionales de las proteínas diana. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su rápida distribución. Además, su perfil cinético revela una propensión a las interacciones reversibles, lo que repercute en su estabilidad general y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que está implicado en la vía que puede afectar a la función Nischarin relacionada con la migración celular y la adhesión. | ||||||
KU14R | 189224-48-4 | sc-204031 sc-204031A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | 2 | |
El KU14R actúa como una niscarina, caracterizada por su capacidad de participar en interacciones no covalentes específicas con biomoléculas diana. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de apilamiento π-π e interacciones hidrofóbicas, que son cruciales para su afinidad de unión. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción característico, con una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su eficacia en la modulación de las vías celulares. Su naturaleza anfifílica contribuye a su comportamiento versátil en diversos entornos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede modular la vía de señalización PI3K/Akt, influyendo en procesos en los que está implicada la Nischarina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK, afectando indirectamente a las vías asociadas a la Nischarina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede alterar la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, influir en la función de Nischarin′s. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular la vía PI3K/Akt/mTOR, que es un regulador potencial de los procesos mediados por la Nischarina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, puede modular la vía MAPK activada por el estrés, afectando a funciones celulares asociadas a la Nischarina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Es un inhibidor de la JNK, que puede afectar a la vía MAPK, influyendo en los procesos celulares en los que interviene la Nischarina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR que puede afectar a las vías de señalización descendentes en las que interviene la Nischarina. | ||||||