Nibrin Activadores
TGase1 Activators belong to a class of chemical compounds that play a crucial role in the modulation of tissue transglutaminase 1 (TGase1), also known as keratinocyte transglutaminase (kTGase). TGase1 is a member of the transglutaminase enzyme family, and it is primarily expressed in the epidermal keratinocytes, which are the predominant cell type in the outermost layer of the skin, the epidermis. TGase1 is involved in a range of cellular processes, particularly in the formation of the epidermal barrier, a critical function of the skin. This enzyme catalyzes the cross-linking of proteins by forming covalent bonds between specific amino acids, a process known as protein cross-linking or transamidation. TGase1 Activators are small molecules designed to interact with TGase1, influencing its enzymatic activity and, consequently, the cross-linking of proteins within the epidermis.
The mechanism of action of TGase1 Activators typically involves binding to specific regions of the TGase1 enzyme, inducing conformational changes that may enhance or inhibit its transamidation activity. By modulating TGase1 activity, these activators impact the cross-linking of structural proteins such as keratin, filaggrin, and involucrin, which are essential for the formation of the epidermal barrier. Research into TGase1 Activators provides valuable insights into the complex regulatory mechanisms governing skin barrier function and epidermal development. Understanding how these activators interact with TGase1 contributes to our knowledge of the intricate processes involved in maintaining skin integrity and function.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor de la quinasa ATR, que influye indirectamente en la actividad de la Nibrina al afectar a la vía de respuesta al daño del ADN. Al inhibir la ATR, el VE-821 puede modificar la respuesta al daño del ADN, alterando potencialmente el papel de la Nibrina en la reparación del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM, KU-55933, es un actor clave en la respuesta a las roturas de doble cadena del ADN. Al inhibir la ATM, esta sustancia química puede afectar indirectamente a la función de la Nibrina en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP que influye en los mecanismos de reparación del ADN. Aunque se dirige principalmente a las enzimas PARP, su impacto en la reparación del ADN puede tener efectos secundarios en las vías mediadas por Nibrin. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
El LY2603618 inhibe la CHK1, una cinasa implicada en la regulación del ciclo celular tras el daño del ADN. Esto puede afectar indirectamente a la función de Nibrin en la reparación del ADN y la respuesta celular a las roturas del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
El NU7441 inhibe la DNA-PK, otra quinasa implicada en la reparación del ADN. Su inhibición puede influir indirectamente en el papel de Nibrin en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), lo que afecta a la regulación del ciclo celular. Esto puede repercutir indirectamente en la actividad de Nibrin en el contexto del daño y la reparación del ADN. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
El 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, puede influir en varias vías de señalización, incluidas las que implican a proteínas reparadoras del ADN como la Nibrina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a múltiples vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con la respuesta al daño del ADN, influyendo potencialmente en la actividad de la Nibrina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Esto puede tener efectos indirectos sobre los mecanismos de respuesta al daño del ADN en los que interviene la Nibrina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la HDAC, puede afectar a los patrones de expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión y función de proteínas como la Nibrina en la reparación del ADN. | ||||||