Estructura molecular de LY2603618, Número CAS: 911222-45-2
LY2603618 (CAS 911222-45-2)
Nombres Alternativos:
(S)-1-(5-bromo-4-methyl-2-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea
Solicitud:
LY2603618 es un inhibidor selectivo de Chk1
Número de CAS:
911222-45-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
436.30
Fórmula Molecular:
C18H22BrN5O3
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LY2603618 (IC-83) es uninhibidor altamente selectivo de Chk1 (cinasa de punto de control 1) con el consecuente potencial de efectos antitumorales. Chk1 es una serina-treonina cinasa dependiente de ATP que es muy importante para el sistema de monitoreo de puntos de control de la replicación del ADN. LY2603618 es miembro de la familia de inhibidores de la tirosina cinasa. Las tirosina cinasas son enzimas que están involucradas en las vías de señalización que controlan el crecimiento celular. Estudios han encontrado propiedades antiinflamatorias, antiangiogénicas y anticancerígenas de LY2603618. Estudios in vitro han demostrado que es eficaz en la inhibición del crecimiento de células de cánceres de próstata y pulmón.
LY2603618 (CAS 911222-45-2) Referencias
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- Caracterización y desarrollo preclínico de LY2603618: un inhibidor selectivo y potente de Chk1. | King, C., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 213-26. PMID: 24114124
- El inhibidor de la quinasa del punto de control 1 LY2603618 induce la detención del ciclo celular, la respuesta al daño del ADN y la autofagia en células cancerosas. | Wang, FZ., et al. 2014. Apoptosis. 19: 1389-98. PMID: 24928205
- LY2603618, un inhibidor selectivo de CHK1, potencia el efecto antitumoral de la gemcitabina en modelos tumorales de xenoinjerto. | Barnard, D., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 49-60. PMID: 26612134
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- La inhibición de Chk1 con la pequeña molécula inhibidora V158411 induce daños en el ADN y muerte celular en una fase S no alterada. | Wayne, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 85033-85048. PMID: 27829224
- Dirigir el punto de control G2 y radiosensibilizar las células HNSCC VPH/p16 positivas mediante la inhibición de Chk1 y Wee1. | Busch, CJ., et al. 2017. Radiother Oncol. 122: 260-266. PMID: 27939202
- Interacción Sintética Letal entre Aurora Kinasas e Inhibidores de CHEK1 en Cáncer de Ovario. | Alcaraz-Sanabria, A., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2552-2562. PMID: 28847989
- La inhibición de CHK1 sensibiliza las células de cáncer de páncreas a la gemcitabina a través de la promoción del daño en el ADN dependiente de CDK y la regulación a la baja de la ribonucleótido reductasa. | Liang, M., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1322-1330. PMID: 29286153
- Ataque al ciclo celular en el cáncer de cabeza y cuello mediante la inhibición de Chk1: un nuevo concepto de muerte celular bimodal. | van Harten, AM., et al. 2019. Oncogenesis. 8: 38. PMID: 31209198
- Un enfoque basado en el cribado identifica los reguladores del ciclo celular AURKA, CHK1 y PLK1 como reguladores dirigidos de la supervivencia de las células de condrosarcoma. | de Jong, Y., et al. 2019. J Bone Oncol. 19: 100268. PMID: 31832331
- La fosforilación de CHK1 en Ser345 regula el cambio fenotípico de las células musculares lisas vasculares tanto in vitro como in vivo. | Xin, C., et al. 2020. Atherosclerosis. 313: 50-59. PMID: 33027721
- Trisulfato de Topsentinol L, un producto natural marino que ataca los cánceres de mama de tipo basal y Claudina baja. | El-Chaar, NN., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33477536
- Chk1 y la Respuesta al Daño del ADN de la Célula Huésped como Objetivo Antiviral Potencial en la Infección por Poliomavirus BK. | Hainley, LE., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34372559
Inhibidor de:
C17orf53, Chk1, FAAP24, G6Pase-β, NBS1, REV1, SERTAD3, TIPIN, TRABID, y Treslin.Activador de:
Nibrin, y TLK2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LY2603618, 5 mg | sc-364526 | 5 mg | $214.00 | |||
LY2603618, 50 mg | sc-364526A | 50 mg | $1809.00 |