Neurobiología
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vacuolin-1 | 351986-85-1 | sc-216045 | 10 mg | $260.00 | 29 | |
La vacuolina-1 es un inhibidor selectivo de la H+-ATPasa vacuolar que influye en la homeostasis celular y los procesos de autofagia. Al modular el pH intracelular y los gradientes iónicos, influye en el tráfico vesicular y la función lisosomal. Este compuesto altera la dinámica de las vías endosómicas y lisosómicas, provocando cambios en la señalización y el metabolismo celulares. Su interacción única con las proteínas unidas a la membrana permite comprender mejor la regulación de la supervivencia de las células neuronales y la integridad sináptica. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
El inhibidor de IGF-1R, PPP, es un potente modulador de las vías de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina, dirigido específicamente al receptor de IGF-1. Al interrumpir la dimerización del receptor y las cascadas de señalización descendentes, influye en el crecimiento y la diferenciación celular. Al interrumpir la dimerización del receptor y las cascadas de señalización descendentes, influye en el crecimiento y la diferenciación celular. Este compuesto presenta una cinética de unión única, alterando los estados de fosforilación de proteínas clave implicadas en la neuroplasticidad. Su acción selectiva sobre el IGF-1R proporciona una comprensión más profunda de los procesos de neurodesarrollo y la modulación sináptica. | ||||||
DL-threo-Dihydrosphingosine | 73938-69-9 | sc-201389 | 10 mg | $190.00 | 1 | |
La DL-treo-dihidroesfingosina desempeña un papel fundamental en la neurobiología al influir en el metabolismo de los esfingolípidos y en las vías de señalización celular. Actúa como precursor en la síntesis de esfingolípidos bioactivos, que son cruciales para el desarrollo y la función neuronales. Su estructura única permite interacciones específicas con proteínas de membrana, modulando su actividad e influyendo en la transmisión sináptica. Además, participa en la regulación de la apoptosis y la neuroinflamación, lo que pone de relieve su importancia en el mantenimiento de la homeostasis neuronal. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | $186.00 $439.00 | 1 | |
La tigeciclina presenta interacciones únicas con el ARN ribosómico, inhibiendo la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. Esta acción interrumpe el proceso de descodificación, lo que conduce a una lectura errónea del ARNm y, en última instancia, a la detención del crecimiento bacteriano. Su mecanismo de acción diferenciado permite un amplio espectro de actividad contra diversos patógenos, destacando su papel en la modulación de la expresión de proteínas microbianas e influyendo en las respuestas celulares en contextos neurobiológicos. | ||||||
PKI (5-24), PKA Inhibitor Inhibidor | 99534-03-9 | sc-201159 | 500 µg | $117.00 | 15 | |
PKI (5-24), un potente inhibidor de la PKA, desempeña un papel importante en la neurobiología al interrumpir selectivamente las vías de señalización de la proteína cinasa A. Su capacidad única para unirse a la subunidad reguladora de la PKA altera los estados de fosforilación de las proteínas diana, influyendo en las cascadas de señalización descendentes. Esta modulación afecta a la transmisión sináptica y a la plasticidad, al tiempo que influye en la expresión génica relacionada con el desarrollo neuronal. Además, la PKI (5-24) presenta una cinética rápida, lo que permite un control temporal preciso de los eventos de señalización celular. | ||||||
Ligustilide | 4431-01-0 | sc-489178 sc-489178A | 10 mg 100 mg | $300.00 $700.00 | ||
La ligustilida es un compuesto bioactivo que presenta interesantes propiedades neurobiológicas gracias a su modulación de los sistemas neurotransmisores. Interactúa con varios receptores, influyendo en la señalización del calcio y la excitabilidad neuronal. Sus características estructurales únicas facilitan la unión a canales iónicos específicos, afectando así a la plasticidad sináptica. Además, la ligustilida interviene en la regulación de las respuestas al estrés oxidativo, contribuyendo a la resistencia neuronal y a la salud celular general del sistema nervioso. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2 es un inhibidor selectivo de las metaloproteinasas de matriz que influye en los procesos neurobiológicos modulando la dinámica de la matriz extracelular. Su interacción única con el sitio activo de la enzima altera la accesibilidad del sustrato, afectando así a la actividad proteolítica. Esta inhibición puede provocar cambios en la morfología neuronal y la conectividad sináptica. La especificidad de TAPI-2 para ciertas metaloproteinasas permite la manipulación selectiva de las vías de señalización implicadas en la neuroinflamación y la neurodegeneración, lo que pone de relieve su papel en la comunicación celular. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
El EX 527 es un potente inhibidor de la sirtuina 1, un regulador clave en las vías neurobiológicas. Al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, interrumpe los procesos de desacetilación, influyendo en las modificaciones de las histonas y en la expresión génica. Esta modulación puede provocar alteraciones en la plasticidad y la supervivencia neuronales. La capacidad única del compuesto para atravesar las membranas celulares aumenta su eficacia para actuar sobre cascadas de señalización específicas, influyendo así en el desarrollo neuronal y la función sináptica. | ||||||
Nemadipine-A | 54280-71-6 | sc-202727 | 5 mg | $65.00 | 3 | |
La nemadipina-A es un bloqueante selectivo de los canales de calcio que modula la liberación de neurotransmisores mediante la inhibición de los canales de calcio dependientes de voltaje. Su interacción única con estos canales altera la afluencia de calcio, lo que influye en la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Este compuesto presenta una cinética distinta, con un inicio de acción rápido y una duración de efecto prolongada, lo que permite una regulación matizada de las vías de señalización neuronal. Su capacidad para dirigirse selectivamente a subtipos específicos de canales contribuye a su papel en la configuración de respuestas neurobiológicas. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
El éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) actúa como un potente inhibidor de la óxido nítrico sintasa, interrumpiendo la producción de óxido nítrico, una molécula de señalización crucial en el sistema nervioso. Al bloquear selectivamente esta vía, el L-NAME influye en la neurotransmisión y en las respuestas vasculares de los tejidos neurales. Su interacción única con la enzima altera la cinética de reacción, provocando una disminución de los niveles de GMP cíclico, que modula diversos procesos neurobiológicos, como la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||