Date published: 2025-9-6

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PKI (5-24), PKA Inhibitor Inhibidor (CAS 99534-03-9)

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Nombres Alternativos:
L-threonyl-L-threonyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-a-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-serylgl ycyl-L-arginyl-L-threonylglycyl-larginyl-L-aspartic acid
Solicitud:
PKI (5-24), PKA Inhibitor es un potente inhibidor péptido sintético competitivo de la PKA
Número de CAS:
99534-03-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
2222.37
Fórmula Molecular:
C94H148N32O31
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Inhibidor de PKA, PKI (5-24), es un potente y competitivo inhibitor y es un peptido sintético que inhibe PKA (proteína quinasa dependiente de cAMP) cuya secuencia se deriva del dominio activo de la proteína inhibidora termoestable PKI. Este pseudosubstrato inhibidor imita al substrato de proteína al unirse al sitio catalítico a través del subsitio básico del cluster de arginina, lo que proporciona una alta especificidad. Los residuos de la subunidad catalítica de PKA Tyr235 y Phe239 forman una estructura tipo sándwich con el residuo Phe10 de PKI (5-24), que es un sitio de interacción prominente entre enzima y substrato. PKI (5-24) exhibe un Ki de 2,3 nM con respecto a PKA y es un inhibidor extremadamente débil de la quinasa de proteína dependiente de cGMP (PKG).


PKI (5-24), PKA Inhibitor Inhibidor (CAS 99534-03-9) Referencias

  1. El GMPc señala principalmente a través de la cinasa AMPc en la aorta murina permeabilizada.  |  Wörner, R., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 292: H237-44. PMID: 16920816
  2. Estructura de un inhibidor peptídico unido a la subunidad catalítica de la proteína cinasa dependiente del monofosfato de adenosina cíclico.  |  Knighton, DR., et al. 1991. Science. 253: 414-20. PMID: 1862343
  3. Un potente inhibidor peptídico sintético de la proteína cinasa dependiente de AMPc.  |  Cheng, HC., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 989-92. PMID: 3511044
  4. Papel del AMPc en la reactivación de espermatozoides de carnero desmembranados.  |  San Agustin, JT. and Witman, GB. 1994. Cell Motil Cytoskeleton. 27: 206-18. PMID: 8020107
  5. Mecanismo de fosfotransferencia y unión a sustrato de la subunidad catalítica de la proteína cinasa dependiente de AMPc de corazón porcino deducido a partir de la estructura 2.0 A del complejo con Mn2+ adenil imidodifosfato y péptido inhibidor PKI(5-24).  |  Bossemeyer, D., et al. 1993. EMBO J. 12: 849-59. PMID: 8384554
  6. Un mutante de cGMP quinasa con mayor sensibilidad al péptido inhibidor de la proteína quinasa PKI(5-24).  |  Ruth, P., et al. 1996. Biol Chem. 377: 513-20. PMID: 8922286
  7. Identificación y caracterización de la proteína quinasa dependiente de AMPc y sus posibles interacciones directas con la proteína fosfatasa-1 en dinoflagelados marinos.  |  Dawson, JF., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 559-67. PMID: 8960362
  8. Modulación del canal de Ca2+ tipo L clonado del músculo esquelético por la proteína cinasa dependiente de AMPc anclada.  |  Johnson, BD., et al. 1997. J Neurosci. 17: 1243-55. PMID: 9006969
  9. Características fisicoquímicas y de disposición de oligonucleótidos antisentido complejados con poli(L-lisina) glicosilada.  |  Narayana, N., et al. 1997. Biochemistry. 36: 4438-48. PMID: 9109651
  10. Regulación de canales nativos Kv1.3 por fosforilación de proteínas dependiente de AMPc.  |  Chung, I. and Schlichter, LC. 1997. Am J Physiol. 273: C622-33. PMID: 9277360
  11. Identificación de interfaces proteína-proteína mediante la disminución de la accesibilidad del protón amida al disolvente.  |  Mandell, JG., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 14705-10. PMID: 9843953

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PKI (5-24), PKA Inhibitor, 500 µg

sc-201159
500 µg
$117.00

What is the difference between these 2 reagents: 1-PKI (5-24), PKA Inhibitor (CAS 99534-03-9) 2-PKA Inhibitor IV (CAS 99534-03-9)

Preguntado por: Moustafahamouly
Thank you for your question. There is no difference between these two chemicals. We will look into discontinuing one from our catalog.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2019-03-10

Is PKA Inhibitor (5-24) membrane permeable?

Preguntado por: Ivan Goussakov
Thank you for your question. This biochemical is not cell permeable. Please contact Technical Service if you have any further questions or need additional information.
Respondida por: Tech Service
Fecha de publicación: 2018-11-30

Is it cell permeable?

Preguntado por: ascientist
Thank you for your question. We do not have any data to support this biochemical, PKI (5-24), PKA Inhibitor (CAS 99534-03-9): sc-201159, being cell permeable. We do have a reference in the primary literature which describes how this biochemical can be altered (through conjugation with a peptide) to become cell permeable. If you have more questions about this, please refer to this publication on NCBI's PubMed: PMID: 16761111.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2024-07-18
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Rated 5 de 5 por de Westphal et alWestphal et al. (PubMed ID 10390370) used the PKA inhibitor, PKI (5-24) (PKI), to prevent cAMP from enhancing NMDA currents. -SCBT Publication Review
Fecha de publicación: 2015-06-07
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PKI (5-24), PKA Inhibitor Inhibidor clasificado 5.0 de 5 por 1.
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