Date published: 2025-9-5

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TAPI-2 (CAS 187034-31-7)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
TAPI-2 also known as IC3; N-(R)-(2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl)-4-methylpentanoyl-L-t-butyl-glycine-L-alanine 2-aminoethyl amide; 2-aminoethyl Amide; TNF-α Protease Inhibitor-2
Solicitud:
TAPI-2 es un inhibidor de metaloproteinasas eficaz contra TACE, ADAMs, ACE secretasa y otras MMPs
Número de CAS:
187034-31-7
Peso Molecular:
415.53
Fórmula Molecular:
C19H37N5O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

TAPI-2 es un inhibidor basado en ácido hidroxámico que se dirige a la enzima convertidora del factor de necrosis tumoral-α (TACE), también conocida como ADAM17, la cual desempeña un papel significativo en la liberación de proteínas unidas a la membrana. Este compuesto se utiliza ampliamente en la investigación para estudiar la regulación del desprendimiento del ectodominio, un proceso crítico para la maduración y liberación de citoquinas, factores de crecimiento y receptores. Al inhibir TACE, TAPI-2 permite a los investigadores analizar las consecuencias de bloquear la liberación de estas proteínas en la señalización celular y las respuestas inmunitarias. Además, TAPI-2 se aplica en la investigación de los mecanismos subyacentes de condiciones en las que la actividad de ADAM17 está desregulada. Actúa como una herramienta útil para desentrañar las contribuciones del desprendimiento proteolítico a la comunicación celular y la patología.


TAPI-2 (CAS 187034-31-7) Referencias

  1. La interleucina-1beta potencia el procesamiento de la proteína precursora amiloide inducido por nucleótidos y dependiente de alfa-secretasa en neuronas corticales primarias de rata a través de la regulación al alza del receptor P2Y(2).  |  Kong, Q., et al. 2009. J Neurochem. 109: 1300-10. PMID: 19317852
  2. ADAM17 promueve el fenotipo maligno de las células de glioma.  |  Zheng, X., et al. 2012. Mol Carcinog. 51: 150-64. PMID: 21480393
  3. La ciclosporina A y el tacrolimus inducen la vía renal Erk1/2 a través de la señalización del receptor EGF inducida por ROS y dependiente de metaloproteinasas.  |  Akool, el-S., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 286-95. PMID: 22100870
  4. Efecto autocrino de los ligandos EGFR en la respuesta proinflamatoria inducida por la exposición a PM(2,5) en células epiteliales bronquiales humanas.  |  Ramgolam, K., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 1537-46. PMID: 22581348
  5. Aumento de la potencia del inhibidor de metaloproteasas TAPI-2 mediante visualización multivalente.  |  Raissi, AJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2002-7. PMID: 24581919
  6. La hiperoxia regula a la baja la enzima convertidora de angiotensina-2 en los fibroblastos de pulmón fetal humano.  |  Oarhe, CI., et al. 2015. Pediatr Res. 77: 656-62. PMID: 25665060
  7. Captación de anticuerpos anti-TNF dependiente del TNF transmembrana.  |  Deora, A., et al. 2017. MAbs. 9: 680-695. PMID: 28323513
  8. CD9 regula la migración de queratinocitos modulando negativamente la actividad sheddase de ADAM17.  |  Liu, J., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 493-506. PMID: 30745837
  9. La ciclosporina A activa la proliferación del carcinoma hepatocelular humano (células HepG2): implicación de la vía de señalización ERK1/2 mediada por EGFR.  |  Abo-El Fetoh, ME., et al. 2020. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 393: 897-908. PMID: 31907582
  10. Identificación de nuevos sustratos de una desintegrina y metaloproteasa 17 mediante etiquetado específico de proteínas de superficie.  |  Omoteyama, K., et al. 2020. Heliyon. 6: e05804. PMID: 33385093
  11. ADAM17 media la migración de queratinocitos inducida por hipoxia a través de la vía p38/MAPK.  |  Zhu, G., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 8328216. PMID: 34746310
  12. El receptor inmunomodulador VSIG4 se libera durante la peritonitis bacteriana espontánea y predice la mortalidad a corto plazo.  |  Reißing, J., et al. 2022. JHEP Rep. 4: 100391. PMID: 34917912
  13. La enzima secretasa convertidora de angiotensina es inhibida por los inhibidores de la metaloproteasa de zinc y requiere que su sustrato esté insertado en una bicapa lipídica.  |  Parvathy, S., et al. 1997. Biochem J. 327 (Pt 1): 37-43. PMID: 9355732

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TAPI-2, 1 mg

sc-205851
1 mg
$280.00

TAPI-2, 5 mg

sc-205851A
5 mg
$999.00