Date published: 2025-9-6

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Nemadipine-A (CAS 54280-71-6)

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Solicitud:
Nemadipine-A es un inhibidor de la proteína del canal de calcio tipo L permeable a las células
Número de CAS:
54280-71-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
419.3
Fórmula Molecular:
C19H18F5NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La nemadipina-A es un compuesto químico muy utilizado en el campo de la neurobiología y la farmacología, sobre todo en estudios con el organismo modelo Caenorhabditis elegans. Este compuesto es conocido por su capacidad para inhibir selectivamente los canales de calcio de tipo L, que son fundamentales para el correcto funcionamiento neuronal y la contracción muscular. La investigación con Nemadipina-A se centra en dilucidar las vías de señalización del calcio, especialmente las que rigen la fisiología neuronal y muscular. Los estudios han explorado sus efectos sobre el comportamiento, el desarrollo y la neuroplasticidad, proporcionando una comprensión más profunda de cómo la regulación de los canales de calcio puede afectar a la salud y la función general de un organismo. Además, la Nemadipina-A se utiliza para diseccionar los componentes genéticos de las enfermedades relacionadas con los canales de calcio, así como para ayudar en la identificación de posibles dianas para modular la actividad de los canales de calcio.


Nemadipine-A (CAS 54280-71-6) Referencias

  1. Las corrientes CCA-1, EGL-19 y EXP-2 dan forma a los potenciales de acción en la faringe de Caenorhabditis elegans.  |  Shtonda, B. and Avery, L. 2005. J Exp Biol. 208: 2177-90. PMID: 15914661
  2. Un cribado de moléculas pequeñas en C. elegans produce un nuevo antagonista de los canales de calcio.  |  Kwok, TC., et al. 2006. Nature. 441: 91-5. PMID: 16672971
  3. La regulación a la baja de Survivin por Nemadipina-A sensibiliza a las células cancerosas a la apoptosis inducida por TRAIL.  |  Park, SH., et al. 2013. Biomol Ther (Seoul). 21: 29-34. PMID: 24009855
  4. Imágenes de alto rendimiento de la actividad neuronal en Caenorhabditis elegans.  |  Larsch, J., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E4266-73. PMID: 24145415
  5. La serotonina modula diferencialmente los transitorios de Ca2+ y la despolarización en un nociceptor de C. elegans.  |  Zahratka, JA., et al. 2015. J Neurophysiol. 113: 1041-50. PMID: 25411461
  6. La regeneración neuronal en C. elegans requiere la liberación subcelular de calcio por los canales del receptor de rianodina y puede potenciarse mediante estimulación optogenética.  |  Sun, L., et al. 2014. J Neurosci. 34: 15947-56. PMID: 25429136
  7. Las dendritas frenan activamente el crecimiento y la regeneración de los axones.  |  Francis, MM. and Freeman, MR. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 5465-6. PMID: 27147603
  8. Propagación activa de señales eléctricas dendríticas en C. elegans.  |  Shindou, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3430. PMID: 30837592
  9. Identificación de modificadores de fármacos para la miopatía relacionada con RYR1 mediante un proceso de descubrimiento multiespecie.  |  Volpatti, JR., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32223895
  10. Una estrategia de aprendizaje automático para el descubrimiento de fármacos identifica pequeñas moléculas antiesquistosomales.  |  Zorn, KM., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 406-420. PMID: 33434015
  11. Un modelo optogenético de arritmia: la inserción de varias mutaciones de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica en Caenorhabditis elegans UNC-68 altera la estabilización del homólogo del receptor de ryanodina mediada por la calstabina.  |  Engel, MA., et al. 2022. Front Physiol. 13: 691829. PMID: 35399287
  12. Un cribado de reposicionamiento utilizando un reportero de empalme FGFR2 revela compuestos que regulan las transiciones epitelio-mesénquima e inhiben el crecimiento de xenoinjertos de cáncer de próstata.  |  Li, L., et al. 2022. Mol Ther Methods Clin Dev. 25: 147-157. PMID: 35402635
  13. El cribado in vitro de alto rendimiento identificó la nemadipina como un nuevo supresor de la implantación embrionaria.  |  Chen, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563464
  14. La reducción de las amplitudes de los transitorios de Ca2+ puede significar un aumento o una disminución de la despolarización dependiendo de la vía de señalización neuromoduladora.  |  Debnath, A., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 931328. PMID: 35937887
  15. Mutaciones en la subunidad alfa1 de un canal de Ca2+ de tipo L activado por voltaje causan miotonía en Caenorhabditis elegans.  |  Lee, RY., et al. 1997. EMBO J. 16: 6066-76. PMID: 9321386

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Nemadipine-A, 5 mg

sc-202727
5 mg
$65.00