Neu Inhibidores
Los inhibidores comunes de Neu incluyen, entre otros, AG-490 CAS 133550-30-8, ditosilato de lapatinib CAS 388082-78-8, lapatinib CAS 231277-92-2, AZD8931 CAS 848942-61-0 y XL647 CAS 651031-01-5.
Los inhibidores de neurotransmisores (Neu) representan una clase química fundamental que interviene estrechamente en la regulación de la neurotransmisión, un proceso esencial que facilita la transmisión de señales entre las neuronas del sistema nervioso. Esta clase de inhibidores desempeña un papel fundamental en la modulación de los niveles y las actividades de neurotransmisores específicos, los mensajeros químicos responsables de la transmisión de señales a través de las sinapsis, las brechas microscópicas que unen las células nerviosas. Al dirigirse selectivamente a distintos sistemas neurotransmisores, los inhibidores neurológicos ejercen su influencia sobre la transmisión de señales nerviosas, induciendo así alteraciones en la comunicación neuronal y, en última instancia, influyendo en la función cerebral global. Dentro de esta clase química, la diversidad es suprema, ya que cada neuinhibidor posee una estructura química y un mecanismo de acción únicos, junto con una selectividad para distintos sistemas neurotransmisores. La amplitud de esta diversidad permite a los investigadores manipular con precisión la neurotransmisión, ofreciendo un abanico de herramientas para diseccionar procesos neurobiológicos, escudriñar intrincados circuitos neuronales y ahondar en los complejos mecanismos que subyacen a una miríada de afecciones neurológicas.
La versatilidad de los Neu Inhibidores como moduladores de la neurotransmisión los sitúa como instrumentos inestimables en el arsenal de la investigación neurocientífica. Su capacidad para intervenir selectivamente en sistemas neurotransmisores específicos proporciona a los investigadores los medios para descifrar las complejidades del sistema nervioso con una precisión sin precedentes. Gracias a estos compuestos, los científicos pueden comprender mejor el funcionamiento fundamental de la señalización neuronal y las intrincadas interacciones de los neurotransmisores en la orquestación de las funciones cognitivas y conductuales. A medida que avanza la exploración del sistema nervioso, los investigadores perfeccionan incansablemente las propiedades de los inhibidores neurológicos, descubriendo nuevos conocimientos y ampliando las fronteras de nuestra comprensión. Esta búsqueda continua no sólo ilumina los entresijos de la neurobiología, sino que también es prometedora para futuras aplicaciones.
Items 1 to 10 of 35 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor selectivo de la vía de señalización de la Janus quinasa (JAK), dirigido específicamente a la JAK2. Su estructura única permite la unión competitiva al sitio de unión al ATP, interrumpiendo la fosforilación de las moléculas de señalización corriente abajo. Esta interferencia altera la activación de los factores de transcripción, provocando cambios en la expresión génica. Además, el AG-490 muestra una capacidad distintiva para modular las respuestas celulares a las citocinas, influyendo en varias cascadas de señalización y comportamientos celulares. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
La fluoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), influye directamente en el sistema neurotransmisor de la serotonina. Al inhibir la recaptación de serotonina en la hendidura sináptica, la fluoxetina aumenta los niveles de serotonina, modulando la señalización neuronal y afectando al estado de ánimo y las emociones. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El ditosilato de lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que actúa selectivamente sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Su estructura molecular única facilita fuertes interacciones con los sitios de unión al ATP de estos receptores, bloqueando eficazmente su activación. Esta inhibición altera las vías de señalización descendentes, afectando a los mecanismos de proliferación y supervivencia celular. El perfil cinético distintivo del compuesto permite una ocupación sostenida del receptor, potenciando sus efectos reguladores sobre la dinámica de señalización celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con proteínas quinasas específicas, influyendo en sus estados conformacionales. Su singular afinidad de unión altera la dinámica de fosforilación dentro de las vías celulares, lo que conduce a una modulación de la transducción de señales. El compuesto presenta una interacción característica con las membranas lipídicas, que puede afectar a la fluidez de la membrana y a la localización del receptor. Además, su comportamiento cinético sugiere una interacción prolongada con los sitios diana, potenciando su impacto regulador en los procesos celulares. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
El AZD8931 destaca por su inhibición selectiva de determinadas tirosina quinasas receptoras, lo que altera las cascadas de señalización descendentes. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con los sitios de unión al ATP, lo que conduce a una inhibición competitiva. El compuesto presenta un perfil diferenciado en términos de solubilidad y permeabilidad, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. Además, su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, lo que contribuye a su eficacia en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentina modula indirectamente la neurotransmisión al unirse a la subunidad α2δ de los canales de calcio dependientes de voltaje. Esta unión reduce la afluencia de iones de calcio a las neuronas, lo que provoca una disminución de la liberación de neurotransmisores. Aunque no se dirige directamente a un neurotransmisor específico, la acción de la Gabapentina sobre los canales de calcio influye en la excitabilidad general de las neuronas, afectando a la transmisión de señales. | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647 se caracteriza por su capacidad para atacar e inhibir selectivamente vías de señalización específicas, en particular las que implican a los receptores tirosina quinasa. Su arquitectura molecular única facilita interacciones precisas con dominios proteicos clave, interrumpiendo la comunicación celular normal. El compuesto presenta propiedades fisicoquímicas distintas, como una mayor solubilidad, que influyen en su biodisponibilidad. Además, su cinética de reacción sugiere un perfil favorable para una rápida interacción con las proteínas diana, lo que repercute en los efectos posteriores. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
El riluzol influye en la neurotransmisión de glutamato inhibiendo la liberación de glutamato y modulando los receptores postsinápticos de glutamato. A través de su capacidad para disminuir la neurotransmisión excitatoria, el riluzol puede influir indirectamente en la comunicación neuronal. Este compuesto es de especial interés en el contexto de los trastornos neurológicos asociados a la excitotoxicidad del glutamato, lo que demuestra el potencial de los inhibidores neurológicos para actuar sobre sistemas neurotransmisores específicos. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
El neratinib se distingue por su potente inhibición del receptor HER2, mostrando una afinidad de unión única que altera la dinámica conformacional dentro de la estructura de la proteína. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que estabilizan la forma inactiva del receptor, bloqueando eficazmente las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético indica una duración de acción prolongada, lo que permite una modulación sostenida de las respuestas celulares. Las características de solubilidad del compuesto aumentan aún más su potencial de interacción en los sistemas biológicos. | ||||||
HDS 029 | 881001-19-0 | sc-203995 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
El HDS 029 presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. Este compuesto demuestra una propensión única al ataque electrofílico selectivo, facilitando la esterificación rápida y la formación de amidas con varios nucleófilos. Sus propiedades electrónicas y estéricas influyen en la cinética de reacción, lo que mejora la velocidad de transformación. Además, la solubilidad del HDS 029 en disolventes orgánicos favorece una transferencia de fase eficiente durante las reacciones químicas, optimizando su utilidad en las vías sintéticas. | ||||||