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Estrutura molecular do Gabapentin, Número CAS: 60142-96-3
Gabapentin (CAS 60142-96-3)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
Gabapentin is also known as 1-(aminomethyl)-cyclohexaneacetic acid.
Aplicacao:
Gabapentin é um composto estruturalmente semelhante ao GABA que se liga a canais de Ca2+ sensíveis à voltagem
Numero VAT:
60142-96-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
171.20
Separar por Funcao:
C9H17NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A gabapentina, um análogo estrutural do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA), é um composto de interesse em pesquisa devido ao seu mecanismo de ação exclusivo. Ao contrário de outros análogos do GABA, a gabapentina não atua diretamente nos receptores GABA. Em vez disso, ela se liga com alta afinidade à subunidade alfa-2-delta dos canais de cálcio dependentes de voltagem. Em ambientes de pesquisa, a capacidade da gabapentina de modular a atividade neuronal sem os efeitos GABAérgicos típicos fornece uma ferramenta exclusiva para os cientistas que investigam a fisiopatologia in vivo da excitabilidade neural e da transmissão sináptica. Sua ação nos canais de cálcio. O composto é valioso para modelos experimentais que visam compreender os mecanismos subjacentes de vários mecanismos neurológicos, especialmente aqueles que envolvem sinalização excitatória anormal.
Gabapentin (CAS 60142-96-3) Referencias
- Modulação alostérica da ligação da [(3)H]gabapentina pelo vermelho de ruténio. | Taylor, MT. and Bonhaus, DW. 2000. Neuropharmacology. 39: 1267-73. PMID: 10760368
- A gabapentina afecta a neurotransmissão excitatória glutamatérgica no corno dorsal do rato. | Shimoyama, M., et al. 2000. Pain. 85: 405-414. PMID: 10781913
- Um estudo de microdiálise sobre o mecanismo de ação da gabapentina. | Timmerman, W., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 398: 53-7. PMID: 10856447
- Inibição do influxo neuronal de Ca(2+) pela gabapentina e subsequente redução da libertação de neurotransmissores em fatias neocorticais de rato. | Fink, K., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 900-6. PMID: 10864898
- Gabapentina para a dor neuropática do cancro: um ensaio controlado e aleatório do Gabapentin Cancer Pain Study Group. | Caraceni, A., et al. 2004. J Clin Oncol. 22: 2909-17. PMID: 15254060
- Mecanismo de ação dos ligandos alfa2delta: moduladores dos canais de cálcio sensíveis à voltagem (VSCC). | Stahl, SM. 2004. J Clin Psychiatry. 65: 1033-4. PMID: 15323585
- Ensaio controlado e aleatorizado da gabapentina na Síndrome de Dor Regional Complexa tipo 1 [ISRCTN84121379]. | van de Vusse, AC., et al. 2004. BMC Neurol. 4: 13. PMID: 15453912
- Um ensaio controlado por placebo de gabapentina para neuropatias sensoriais dolorosas associadas ao VIH. | Hahn, K., et al. 2004. J Neurol. 251: 1260-6. PMID: 15503108
- Novos análogos ciclopropil beta-aminoácidos da pregabalina e da gabapentina que têm como alvo a proteína alfa2-delta. | Schwarz, JB., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3026-35. PMID: 15828841
- Gabapentina. Uma revisão das suas propriedades farmacológicas e potencial clínico na epilepsia. | Goa, KL. and Sorkin, EM. 1993. Drugs. 46: 409-427. PMID: 7693432
- Mecanismos de ação de novos fármacos antiepilépticos: conceção racional e descobertas por acaso. | Upton, N. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 456-63. PMID: 7886818
- O novo medicamento anticonvulsivo, a gabapentina (Neurontin), liga-se à subunidade alfa2delta de um canal de cálcio. | Gee, NS., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 5768-76. PMID: 8621444
- GABA e os seus receptores na medula espinal. | Malcangio, M. and Bowery, NG. 1996. Trends Pharmacol Sci. 17: 457-62. PMID: 9014500
- A gabapentina (neurontin) e a S-(+)-3-isobutilgaba representam uma nova classe de agentes anti-hiperalgésicos selectivos. | Field, MJ., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1513-22. PMID: 9283683
- Um resumo das hipóteses mecanicistas da farmacologia da gabapentina. | Taylor, CP., et al. 1998. Epilepsy Res. 29: 233-49. PMID: 9551785
- Gabapentina potencia a atividade anti-convulsiva de certos anticonvulsivantes em ratinhos DBA/2. | De Sarro, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 179-85. PMID: 9671096
Inibidor de:
AARD, ALAS-H, AZ2, BCKDE1A, BCKDHB, C230078M14Rik, CaBP4, Cacna2d1, Cacna2d3, Calcium Channel Protein, CAT-3, ERICH1, FAM194B, GADL1, GLUD1, GLUD2, GluR-δ1, GPx-8, HCN1, HCN4, IGSF9, L-type Ca++ α1S, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, LGI2, LRFN5, mGluR-6, MrgB4, MRGF, Myozenin (MYOZ), N-type Ca CP α1B, N-type calcium channel α1B, NCKX3, Neu, Neuritin, Olfr427, Olfr822, Olfr823, Olfr855, Olfr857, Olfr859, Olr192, Olr211, Olr255, Olr806, ORNT1, P/Q-type Ca++ CP α1A, parvalbumin α, PCP-2, PNKD, Raftlin, Rit2, ROG, RTP4, SAPAP2, SEZ6L2, SHISA4, SLC7A12, SLITRK5, SNAT1, Spatacsin, SV2C, Synaptotagmin III, Synaptotagmin IV, Synaptotagmin VII, Unc18-1, Unc79, e Y+LAT1.Ativado de:
ABAT, Acnat1, BAT2, BBOX1, BC014805, CRMP-4, DREAM, Flipt1, GABAB R1, GluR-δ2, GlyR α4, Grid2ip, HEM1, KCNH8, KCNT2, KCTD3, KCTD4, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β3, Leu-enkephalin, LGI1, MrgA3, Mrgprh, parvalbumin β, PICK1, PNMAL1, PRODH2, Rim4, SLC7A6, SLITRK1, SLITRK3, SRPX2, SV2A, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1I, TMEM14C, e VILIP-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gabapentin, 20 mg | sc-201481 | 20 mg | $52.00 | |||
Gabapentin, 100 mg | sc-201481A | 100 mg | $92.00 | |||
Gabapentin, 1 g | sc-201481B | 1 g | $132.00 |