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Estrutura molecular do Fluoxetine hydrochloride, Número CAS: 56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7)
Veja citações de produtos (14)
Nomes alternativos:
Fluoxetine hydrochloride is also known as LY110140.
Aplicacao:
O Fluoxetine hydrochloride é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina que inverte o comportamento depressivo induzido por um stress ligeiro crónico imprevisível.
Numero VAT:
56296-78-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
345.79
Separar por Funcao:
C17H18F3NO•HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A fluoxetina é um inibidor da recaptação de ST (5-hidroxitriptamina/serotonina/5-HT). Trata-se de uma mistura racémica de enantiómeros R e S que inibe a captação de 5-HT em preparações sinaptossómicas do córtex cerebral do rato. Além disso, a fluoxetina também aumenta os níveis extracelulares de 5-HT em várias zonas do cérebro do rato, em resultado da inibição da recaptação. Este aumento da disponibilidade de 5-HT leva a uma diminuição da síntese e da renovação da 5-HT.
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7) Referencias
- Estudos de carcinogenicidade do cloridrato de fluoxetina em ratos e ratinhos. | Bendele, RA., et al. 1992. Cancer Res. 52: 6931-5. PMID: 1458482
- Resposta baseada no género à medicação com cloridrato de fluoxetina na depressão endógena. | Bano, S., et al. 2004. J Coll Physicians Surg Pak. 14: 161-5. PMID: 15228850
- Abordagem de engenharia de cristais para a formação de cocristais de cloridratos de amina com ácidos orgânicos. Complexos moleculares de cloridrato de fluoxetina com ácidos benzoico, succínico e fumárico. | Childs, SL., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13335-42. PMID: 15479089
- Absorção do fármaco Cloridrato de Fluoxetina do meio de crescimento por Brassicaceae. | Redshaw, CH., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 2510-6. PMID: 18723196
- Avaliação da absorção percutânea in vitro da olanzapina e do cloridrato de fluoxetina: propriedades de reforço da olanzapina. | Borovinskaya, M., et al. 2012. Drug Dev Ind Pharm. 38: 227-34. PMID: 21864096
- Os ratos com neurogénese cerebral adulta ablacionada não têm uma resposta antidepressiva à fluoxetina crónica. | Jedynak, P., et al. 2014. J Psychiatr Res. 56: 106-11. PMID: 24931850
- Determinação simultânea de olanzapina e cloridrato de fluoxetina em cápsulas por espetrofotometria, TLC-espectrodensitometria e HPLC. | Tantawy, MA., et al. 2013. J Adv Res. 4: 173-80. PMID: 25685415
- Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), o primeiro inibidor seletivo da captação da serotonina e um medicamento antidepressivo: vinte anos desde a sua primeira publicação. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- Estudos de toxicologia do desenvolvimento do cloridrato de fluoxetina administrado por via oral a ratos e coelhos. | Byrd, RA. and Markham, JK. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 511-8. PMID: 8056199
- Bloqueio dos receptores de serotonina 5HT2C pela fluoxetina (Prozac). | Ni, YG. and Miledi, R. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2036-40. PMID: 9050900
- A fluoxetina altera seletivamente a hiperpolarização mediada pelos receptores de 5-hidroxitriptamina1A e ácido gama-aminobutíricoB na área CA1, mas não na área CA3, das células piramidais do hipocampo. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Perfil de ligação dos antidepressivos e seus metabolitos aos receptores e transportadores de neurotransmissores. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
- Reação de Maillard da lactose e do cloridrato de fluoxetina, uma amina secundária. | Wirth, DD., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 31-9. PMID: 9452965
- Perfil farmacológico dos antidepressivos e compostos relacionados nos transportadores de monoamina humanos. | Tatsumi, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 249-58. PMID: 9537821
Inibidor de:
C20orf95, C6orf100, CYP2C19, CYP2F1, CYP4X1, Neu, SLC6A (solute carrier family 6), ST, e TREK-2.Ativado de:
GAD-67, IMPA3, Neuropeptide S, Paralemmin, PLP-J, e PSD-95.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fluoxetine hydrochloride, 50 mg | sc-201125 | 50 mg | $75.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 250 mg | sc-201125A | 250 mg | $209.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 1 g | sc-201125B | 1 g | $399.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 5 g | sc-201125C | 5 g | $849.00 |