Los activadores del NARF comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional de la proteína NARF a través de diversas vías de señalización o procesos biológicos únicos y específicos. Compuestos como la forskolina y el IBMX elevan los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos, incluido el AMPc, que a su vez activan la PKA. La PKA activada puede fosforilar sustratos que influyen en las vías de señalización asociadas al NARF, potenciando así su actividad funcional. Del mismo modo, la PMA, como activador de la PKC, puede fosforilar y modular proteínas aguas abajo que pueden cruzarse con la señalización del NARF, lo que conduce a su mayor actividad. El galato de epigalocatequina, a través de su inhibición de ciertas quinasas, y los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, pueden cambiar la dinámica de señalización celular, aliviando potencialmente la regulación negativa y favoreciendo la activación de NARF.
Para aumentar aún más la actividad de NARF, el U0126 interrumpe el eje de señalización MEK-ERK, lo que podría liberar a NARF de la regulación negativa por ERK. El mediador de la señalización lipídica, la esfingosina-1-fosfato, y el inhibidor de la bomba SERCA, la tapsigargina, modulan los mecanismos de señalización intracelular -dependientes de los lípidos y del calcio, respectivamente- que pueden conducir a una mayor actividad del NARF. La genisteína, mediante la inhibición de la actividad tirosina cinasa, y la estaurosporina, a través de la inhibición amplia de la cinasa, pueden reducir los eventos de fosforilación competitiva, permitiendo así que las vías del NARF se vuelvan más activas. Además, el A23187, al aumentar los niveles de calcio intracelular, puede activar las vías de señalización dependientes del calcio que son cruciales para la potenciación funcional del NARF. En conjunto, estos compuestos, al dirigirse a moléculas y vías de señalización específicas, facilitan indirectamente la activación y mejora funcional de NARF sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede activar la proteína quinasa A (PKA). La PKA, a su vez, puede fosforilar diversos sustratos que intervienen en la activación de las vías funcionales de la proteína NARF. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. El aumento de los niveles de estos nucleótidos cíclicos puede potenciar la actividad de la PKA o la PKG, potenciando así indirectamente la función del NARF. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación y activación de dianas corriente abajo que podrían potenciar la actividad del NARF dentro de sus vías de señalización específicas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe ciertas proteínas quinasas, lo que puede conducir a una reducción de la regulación negativa del NARF, aumentando así indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. La inhibición de PI3K puede alterar el equilibrio de las vías de señalización intracelular, lo que podría aumentar la actividad de NARF por vías alternativas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, y al igual que LY294002, puede alterar las vías de señalización para favorecer la activación de NARF. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa a través de sus receptores para modular una variedad de vías de señalización que pueden conducir a la activación de NARF afectando a las moléculas de señalización aguas abajo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede activar vías de señalización dependientes del calcio que potencian la actividad de NARF. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede provocar una reducción de la fosforilación competitiva, aumentando potencialmente la actividad de NARF a través de vías de señalización menos inhibidas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría conducir a una activación selectiva de las vías del NARF al levantar la inhibición sobre ciertas quinasas que son reguladoras negativas del NARF. |