Los inhibidores químicos de la N4bp2l1 emplean diversos mecanismos para interferir en la función normal de esta proteína. La estaurosporina actúa obstruyendo las proteínas quinasas que intervienen en la fosforilación de los sustratos que interactúan con la N4bp2l1, lo que provoca su inhibición. Lo mismo ocurre con la Wortmannina y el LY294002, ambos dirigidos contra la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden interrumpir las vías de señalización de fosforilación esenciales para la actividad de N4bp2l1. El PD98059 y el U0126 impiden la actividad de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de varias cascadas de señalización. La inhibición de MEK conduce a una menor fosforilación de proteínas corriente abajo que pueden incluir o regular N4bp2l1, disminuyendo así la actividad de N4bp2l1.
Además, SP600125 y SB203580 inhiben específicamente la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente. Estas quinasas forman parte de vías de señalización que pueden contribuir al estado funcional de N4bp2l1, y su inhibición puede resultar en una reducción de la actividad de N4bp2l1. Por otra parte, se sabe que la PP2 y el Dasatinib se dirigen contra las tirosina quinasas. La PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, mientras que el Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasas de más amplio espectro, y ambos conducen a la supresión de vías que implican la fosforilación en tirosina de proteínas en las que interviene la N4bp2l1. Además, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, que está vinculada a la síntesis de proteínas y puede afectar indirectamente a las proteínas que regulan la N4bp2l1. Por último, el bortezomib y el MG132, ambos inhibidores del proteasoma, pueden provocar una acumulación de proteínas mal plegadas, lo que podría alterar los procesos y vías celulares que incluyen la N4bp2l1 y, por tanto, inhibir su función. Estos inhibidores químicos aclaran colectivamente la compleja red de interacciones reguladoras y vías de señalización que rigen la actividad de N4bp2l1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inhibidor de las proteínas cinasas, la estaurosporina puede inhibir la N4bp2l1 dirigiéndose a las cinasas responsables de fosforilar los sustratos que interactúan con la N4bp2l1 o modifican su actividad, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que podría desempeñar un papel en las vías de señalización de la fosforilación que incluyen la N4bp2l1, lo que daría lugar a una disminución de la actividad de la N4bp2l1 cuando se inhibe la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir las vías de señalización que implican a N4bp2l1 al impedir la fosforilación relacionada con PI3K que es necesaria para la actividad funcional de N4bp2l1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de varias vías de señalización. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir la actividad funcional de la N4bp2l1 reduciendo la fosforilación de las dianas corriente abajo que pueden incluir o regular la N4bp2l1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), SP600125 puede reducir la actividad de N4bp2l1 inhibiendo las vías de señalización mediadas por JNK que podrían contribuir al estado funcional de N4bp2l1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, que puede inhibir la actividad funcional de la N4bp2l1 bloqueando la vía de señalización de la MAPK p38 que podría estar implicada en la regulación de la N4bp2l1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, puede inhibir la actividad funcional de N4bp2l1 al perjudicar la vía MEK/ERK que puede ser responsable de modular la actividad de N4bp2l1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src, que puede inhibir las vías que implican la fosforilación de tirosina que comprometen a N4bp2l1, lo que conduce a la inhibición funcional de N4bp2l1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede inhibir funcionalmente N4bp2l1 mediante la inhibición de quinasas que regulan su actividad a través de mecanismos dependientes de la fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y puede afectar indirectamente a las proteínas que regulan la función de N4bp2l1, lo que conduce a su inhibición. | ||||||