Myocardin Activadores
Los Activadores de Miocardina comunes incluyen, pero no se limitan a C646 CAS 328968-36-1, CGP 57380 CAS 522629-08-9, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Inhibidor de Smad3, SIS3 CAS 1009104-85-1 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la HAT p300/CBP. Al bloquear la p300/CBP, activa indirectamente la miocardina. La inhibición de p300/CBP altera el estado de acetilación de la Miocardina, aumentando su estabilidad y actividad. Esta modificación conduce a un aumento de la transcripción de los genes implicados en la diferenciación del músculo liso. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
La CGP 57380 inhibe la RSK, un efector descendente de la vía MAPK. Al suprimir la RSK, activa indirectamente la miocardina. La inhibición de la RSK impide la fosforilación e inactivación de la miocardina, lo que le permite translocarse al núcleo y potenciar la transcripción de genes implicados en la diferenciación del músculo liso. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolida estabiliza los filamentos de F-actina. Su inhibición altera el citoesqueleto de actina, activando indirectamente la miocardina. La jasplakinolida impide el secuestro de la miocardina por los filamentos de actina, lo que permite a la miocardina translocarse al núcleo y facilitar la transcripción de genes asociados a la diferenciación del músculo liso. | ||||||
Smad3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | sc-222318 | 1 mg | $252.00 | 36 | |
SIS3 inhibe la fosforilación de Smad3, activando indirectamente la miocardina a través de la señalización TGF-β. La inhibición de Smad3 impide su interacción con Miocardina, liberando a Miocardina para que forme un complejo transcripcional con SRF. Esto aumenta la expresión de genes diana implicados en la diferenciación del músculo liso. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. Al bloquear la señalización del TGF-β, activa indirectamente la miocardina. La inhibición del TGF-β impide la fosforilación e inactivación de la miocardina, lo que le permite translocarse al núcleo y potenciar la transcripción de los genes asociados a la diferenciación del músculo liso. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK). Al inhibir la MLCK, activa indirectamente la miocardina mediante la modulación de la dinámica de la actina. La inhibición de la MLCK impide la polimerización de la actina, liberando a la miocardina para que se transloque al núcleo y potencie la transcripción de los genes implicados en la diferenciación del músculo liso. | ||||||