Date published: 2025-9-6

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Smad3 Inhibitor, SIS3 (CAS 1009104-85-1)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
6,7-Dimethoxy-2-((2E)-3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-prop-2-enoyl))-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
Solicitud:
Smad3 Inhibitor, SIS3 es una pirrolopiridina permeable a las células e inhibidor selectivo de la fosforilación de Smad3 dependiente de TGF-β1
Número de CAS:
1009104-85-1
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
453.53
Fórmula Molecular:
C28H27N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

SMAD3 es una proteína intracelular regulada por receptores que desempeña un papel vital en la transmisión de señales desde los receptores de TGF-β y activina. Contribuye a varios procesos celulares como la proliferación celular, la diferenciación, la apoptosis y la formación de la matriz extracelular. La eficacia del inhibidor de SMAD3, conocido como SIS3, radica en su inhibición selectiva de la señalización de TGF-β y activina mediante la supresión de la fosforilación de Smad3 (IC50 = 3 µM). Cabe destacar que no afecta a los caminos de señalización MAPK/p38, ERK o PI3-kinasa. Los estudios han demostrado que SIS3 reduce eficazmente la expresión del procollagén tipo 1 inducido por TGF-β1 e inhibe la diferenciación de los miofibroblastos tanto en los fibroblastos dermicos normales como en los fibroblastos de esclerodermia.


Smad3 Inhibitor, SIS3 (CAS 1009104-85-1) Referencias

  1. SMAD3 es esencial para la expresión y migración del activador del plasminógeno tipo uroquinasa inducida por el factor de crecimiento transformante-β1 en queratinocitos transformados.  |  Kocic, J., et al. 2012. Eur J Cancer. 48: 1550-7. PMID: 21798735
  2. El factor de crecimiento transformante-β estimula la captación de β-amiloide por la microglía a través de mecanismos dependientes de Smad3.  |  Tichauer, JE. and von Bernhardi, R. 2012. J Neurosci Res. 90: 1970-80. PMID: 22715062
  3. El factor de crecimiento transformante-β1 actúa como mediador de lesiones similares a la psoriasis a través de un mecanismo dependiente de Smad3 en ratones.  |  Zhang, Y., et al. 2014. Clin Exp Pharmacol Physiol. 41: 921-32. PMID: 25132073
  4. Inhibición del desarrollo de la neovascularización coroidea inducida por láser con supresión de la infiltración de macrófagos en ratones Smad3-null.  |  Iwanishi, H., et al. 2016. Lab Invest. 96: 641-51. PMID: 26950486
  5. Smad3 promueve la progresión del cáncer inhibiendo el desarrollo de células NK mediado por E4BP4.  |  Tang, PM., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14677. PMID: 28262747
  6. Implicaciones preventivas y terapéuticas de la fibrosis renal mediante la señalización TGF-β/Smad3.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Clin Sci (Lond). 132: 1403-1415. PMID: 29875262
  7. El bloqueo combinado de las vías Smad3 y JNK mejora la fibrosis progresiva en la nefropatía por ácido fólico.  |  Jiang, M., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 880. PMID: 31447676
  8. La señalización de Smad3 afecta a la lesión podocitaria inducida por glucosa elevada a través de la regulación de la proteína citoesquelética transgelina.  |  Jiang, L., et al. 2020. Nephrology (Carlton). 25: 659-666. PMID: 32034833
  9. La lesión podocitaria inducida por puromicina aminonucleósido mejora con el inhibidor de Smad3 SIS3.  |  Jiang, L., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 1601-1611. PMID: 32583562
  10. Tratamiento de la cardiopatía hipertensiva mediante la señalización de Smad3 en ratones.  |  Meng, J., et al. 2020. Mol Ther Methods Clin Dev. 18: 791-802. PMID: 32953930
  11. La mitomicina C induce la transición endotelio-mesénquima vascular pulmonar y la enfermedad veno-oclusiva pulmonar a través de la vía dependiente de Smad3 en ratas.  |  Zhang, C., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 217-235. PMID: 33140842
  12. Un requisito potencial para la fosforilación de Smad3 en la EMT mediada por Notch en el cáncer de colon.  |  Clark, AG., et al. 2023. Adv Biol Regul. 88: 100957. PMID: 36739740
  13. La proteína N del SARS-CoV-2 induce lesión renal aguda en ratones diabéticos a través de la vía de necroptosis Smad3-Ripk3/MLKL.  |  Liang, L., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 147. PMID: 37029116

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Smad3 Inhibitor, SIS3, 1 mg

sc-222318
1 mg
$252.00