MUP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MUP1 incluyen, pero no se limitan a, Flutamida CAS 13311-84-7, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Bisfenol A, Genisteína CAS 446-72-0 y Daidzeína CAS 486-66-8.
La MUP1, comúnmente conocida como Proteína Urinaria Mayor 1, pertenece a la familia de las lipocalinas, un grupo de pequeñas proteínas extracelulares que se unen a pequeñas moléculas hidrofóbicas y las transportan. La MUP1 se produce predominantemente en el hígado y se excreta en la orina de muchos mamíferos, especialmente roedores. Esta proteína desempeña un papel vital en el transporte y la liberación de feromonas, que son sustancias químicas producidas por los animales para comunicarse con los miembros de su especie. Las feromonas intervienen en una serie de comportamientos, como el marcaje del territorio, el apareamiento y la señalización del estado reproductivo. Al unirse a feromonas específicas, MUP1 ayuda a estabilizar estos compuestos volátiles, lo que les permite persistir más tiempo en el medio ambiente y garantiza su detección por otros individuos.
Los inhibidores dirigidos a MUP1 tienen por objeto modular su función, en particular su capacidad para unirse a feromonas y transportarlas. Estos inhibidores pueden tener profundas implicaciones en los comportamientos impulsados por la comunicación feromonal. Al impedir que MUP1 se una a sus feromonas diana, estos inhibidores pueden alterar las señales normales de comunicación dentro de una especie, alterando potencialmente comportamientos como el apareamiento y el marcaje territorial. Los mecanismos precisos de estos inhibidores pueden variar. Algunos pueden interferir directamente en el bolsillo de unión de MUP1, impidiendo la unión a la feromona. Otros pueden alterar la conformación de la proteína y hacerla no funcional. Además, algunos inhibidores podrían impedir la secreción de MUP1, reduciendo así su presencia en el entorno externo. Comprender la acción y las implicaciones de los inhibidores de MUP1 proporciona valiosos conocimientos sobre el intrincado mundo de la comunicación química en el reino animal y el papel fundamental que proteínas como MUP1 desempeñan en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida es un antiandrógeno que podría inhibir la acción de los andrógenos en el hígado. Dado que los andrógenos pueden estimular la producción de MUP, la flutamida podría reducir indirectamente la expresión de MUP1. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe las enzimas del citocromo P450 y puede afectar a la síntesis de hormonas esteroideas. Los cambios en los niveles hormonales podrían afectar indirectamente a la expresión de MUP1. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
El bisfenol A es un producto químico alterador endocrino que puede interferir en la señalización hormonal. Dado que las hormonas influyen en MUP1, el bisfenol A podría modular su expresión. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un fitoestrógeno y podría influir en la expresión de MUP1 modulando la actividad estrogénica en el hígado. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzeína, al igual que la genisteína, es un fitoestrógeno y podría influir en los niveles de MUP1 al afectar a la señalización estrogénica. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Como antiandrógeno, la ciproterona podría reducir la expresión de genes regulados por andrógenos como MUP1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como modulador del receptor de estrógenos. Al afectar a la señalización estrogénica, podría influir indirectamente en la expresión de MUP1. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Como estrógeno sintético, el dietilestilbestrol podría regular al alza o a la baja la MUP1 dependiendo del contexto de su administración y de otros factores. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Al inhibir la 5-alfa reductasa y reducir los niveles de dihidrotestosterona (DHT), la finasterida podría influir indirectamente en la expresión de MUP1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Como antagonista de la aldosterona con actividad antiandrogénica, la espironolactona podría influir en la expresión de MUP1 modulando la acción de los andrógenos. | ||||||