Estructura molecular de Finasteride, Número CAS: 98319-26-7
Finasteride (CAS 98319-26-7)
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Nombres Alternativos:
MK 906
Solicitud:
Finasteride es un antiandrógeno que inhibe la 5α-Reductasa 2
Número de CAS:
98319-26-7
Peso Molecular:
372.55
Fórmula Molecular:
C23H36N2O2
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Finasteride es un compuesto antiandrógeno sintético 4-azasteroide. Esto específicamente inhibe la 5alfa-Reductasa 2, una enzima intracelular que convierte el andrógeno testosterona en 5alfa dihidrotestosterona (DHT). Finasteride inhibe la actividad de la 5alfa-reductasa en el epitelio con un Ki de 10nM, significativamente más bajo que en el estroma (Ki = 33nM). Finasteride es un inhibidor de la 5alfa-Reductasa 1.
Finasteride (CAS 98319-26-7) Referencias
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Inhibidor de:
17β-HSD, 17β-HSD11, 17β-HSD14, 17β-HSD2, 17β-HSD6, 17β-HSD7, 2610019F03Rik, 3β-HSD7, 5 alpha-Reductase 1, 5 alpha-Reductase 2, Abp ε, AKR1D1, BOULE, C6orf10, Choriogonadotropin, Choriogonadotropin β, CSH1, DHRS7, EG384585, EG434676, EG545948, EG623898, EG639025, EG665615, EG667693, Eppin, Estradiol, Etd, GnRH-associated peptide, Gonadotropin α, Gonadotropin β, HCG3, HoxC13, INSL3, Kap, KRTAP1-1, KRTAP1-3, KRTAP10-9, KRTAP16-1, KRTAP17-1, KRTAP2, KRTAP20-1, KRTAP3-1, KRTAP4, KRTAP4-1, KRTAP4-12, KRTAP4-3, KRTAP4-6, KRTAP5-8, KRTAP6-2, KRTAP8-1, LOC647264, MBPH, MEA-1, MISR II, mPRγ, MUP1, MUP11, NK-3R, Olr1591, Olr192, OTTMUSG00000008394, Oviductin, PELO, probasin, PSA, PSGR, Purγ, SDR39U1, SHBG, SLY, SMR2, SMR3A, SPATA25, SPEER-2, SR-5A, SRD5A2L, SRD5A2L2, TCP-11, Testosterone, TEX30, TSARG1, Tsx, y Vmn2r23.Activador de:
AKR1C18, Androgen Receptor, DD3, Gonadotropin β, HR, Keratin 33B, KLK2, KLK4, KRTAP10, KRTAP10-10, KRTAP10-11, KRTAP10-8, KRTAP22-1, KRTAP4-11, KRTAP4-3, KRTAP4-5, KRTAP4-8, KRTAP5, KRTAP5-5, KRTAP9-3, KRTAP9-4, KRTAP9-9, KRTAP9-L3, MUP6, PAP-γ, RBMY1J, Semenogelin-2, SPANX-B, SRD5A2L, y TCHHL1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Finasteride, 50 mg | sc-203954 | 50 mg | $103.00 |