mTOR Inhibidores
Los inhibidores mTOR comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, AICAR CAS 2627-69-2, Everolimus CAS 159351-69-6, BEZ235 CAS 915019-65-7 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Los inhibidores mTOR (Mechanistic Target of Rapamycin) constituyen una clase versátil de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la vía de señalización mTOR, un eje regulador central que rige procesos celulares cruciales como el crecimiento, la proliferación, el metabolismo y la supervivencia. En esta intrincada red de señalización intervienen dos complejos distintos que contienen mTOR, mTORC1 y mTORC2, cada uno de los cuales desempeña un papel fundamental en la homeostasis celular. La diversa clase química de inhibidores de mTOR abarca una amplia gama de compuestos, cada uno caracterizado por estructuras químicas y modos de acción únicos. Estos inhibidores ejercen sus efectos mediante la modulación directa o indirecta de la actividad de los complejos mTOR, alterando la fosforilación y activación de las dianas que se encuentran aguas abajo. El arsenal químico incluye tanto compuestos naturales, como el prototipo rapamicina y sus derivados, como pequeñas moléculas sintéticas elaboradas meticulosamente para actuar sobre componentes específicos de la vía mTOR. La rapamicina, por ejemplo, se une a la inmunofilina FKBP12, formando un complejo que inhibe selectivamente la actividad de mTORC1, influyendo en última instancia en los procesos celulares regidos por este complejo.
El atractivo de los inhibidores de mTOR reside en su capacidad para desentrañar las complejidades de las vías celulares. Al interrumpir la señalización de mTOR, los investigadores pueden comprender mejor los entresijos moleculares del crecimiento, el metabolismo y la supervivencia de las células. Las pequeñas moléculas sintéticas, diseñadas con precisión para actuar sobre mTOR y sus componentes de señalización asociados, ofrecen valiosas herramientas para descifrar las funciones de mTORC1 y mTORC2 en la salud y la enfermedad. El interés investigador de los inhibidores de mTOR va más allá de su papel como meros agentes farmacológicos; en su lugar, sirven como sondas indispensables para desentrañar los fundamentos moleculares de las enfermedades. Estos compuestos han pasado a ser fundamentales para estudiar las respuestas celulares, arrojando luz sobre las desregulaciones de la vía mTOR asociadas a diversas afecciones patológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
El AZD2014 es un inhibidor selectivo de la vía mTOR, que se distingue por su interacción única con el complejo mTOR, en particular a través de la modulación alostérica. Este compuesto altera la conformación de la enzima, afectando a su actividad catalítica y a las cascadas de señalización posteriores. El AZD2014 presenta un perfil cinético favorable, lo que permite una interacción prolongada con la diana, que influye en el metabolismo celular y la regulación del crecimiento. Su especificidad mejora la comprensión del papel de mTOR en diversos procesos biológicos. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 es un potente inhibidor de mTOR que actúa a través de un mecanismo distinto que implica la unión competitiva al sitio de unión al ATP del dominio de la quinasa mTOR. Esta interacción interrumpe la fosforilación de sustratos clave, modulando así vías de señalización críticas asociadas con el crecimiento y la proliferación celular. Sus singulares características estructurales facilitan la orientación selectiva, dando lugar a una cinética de reacción alterada que aumenta su eficacia en la regulación de la homeostasis celular. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
INK128 es un inhibidor potente y selectivo de mTOR que inhibe tanto mTORC1 como mTORC. Ha demostrado actividad anticancerígena en modelos de investigación y para múltiples neoplasias malignas. | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
El CUDC-101 es un inhibidor selectivo de mTOR que participa en interacciones moleculares únicas, en particular por su capacidad de alterar la regulación alostérica del complejo mTOR. Al estabilizar estados conformacionales específicos, influye en las cascadas de señalización descendentes, afectando al metabolismo y el crecimiento celular. Su distinta afinidad de unión altera la cinética de la fosforilación de sustratos, proporcionando un enfoque matizado para modular las respuestas celulares y mejorar la comprensión de la dinámica de la vía mTOR. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458 es un potente inhibidor de mTOR que se dirige exclusivamente al sitio de unión al ATP, lo que provoca una inhibición competitiva de la actividad cinasa. Esta interacción altera la dinámica conformacional del complejo mTOR, afectando a su capacidad para fosforilar sustratos posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio de acción rápido y efectos prolongados, que pueden influir significativamente en las redes de señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisetina es un flavonoide que modula la señalización mTOR gracias a su capacidad para alterar las interacciones proteína-proteína dentro del complejo mTOR. Al influir en el estado de fosforilación de sustratos clave, altera el crecimiento y el metabolismo celular. Su estructura única permite la unión selectiva a mTOR, aumentando su eficacia en la regulación de la autofagia y las respuestas al estrés celular. El perfil cinético del compuesto sugiere un impacto matizado en las vías celulares, promoviendo respuestas adaptativas en diversos contextos biológicos. | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
GDC-0980 es un inhibidor selectivo de la vía mTOR, caracterizado por su capacidad para interferir en la actividad cinasa de los complejos mTORC1 y mTORC2. Este compuesto presenta interacciones de unión únicas que estabilizan la conformación inactiva de mTOR, bloqueando eficazmente la señalización descendente. Su arquitectura molecular distintiva facilita la modulación selectiva de los procesos celulares, influyendo en la señalización del factor de crecimiento y la regulación metabólica. El comportamiento cinético del compuesto sugiere un potencial de ajuste fino de las respuestas celulares a los estímulos ambientales. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
GDC-0349 es un inhibidor de la cinasa mTOR que se dirige tanto a mTORC1 como a mTORCIt ha mostrado efectos antitumorales prometedores en estudios de investigación y se está evaluando su uso en relación con tumores sólidos avanzados. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
SF1126 es un potente modulador de la vía de señalización mTOR, que se distingue por su capacidad para interrumpir selectivamente la interacción entre mTOR y sus reguladores ascendentes. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que alteran la dinámica conformacional de mTOR, lo que conduce a una reducción de su actividad cinasa. Sus características estructurales únicas le permiten influir en el metabolismo celular y la regulación del crecimiento, mostrando un enfoque matizado de la modulación de la vía. La cinética de reacción del compuesto revela su capacidad para interaccionar rápidamente con las proteínas diana, lo que subraya su potencial para ejercer efectos reguladores precisos en entornos celulares. | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | $360.00 $1650.00 | ||
El CH5132799 es un inhibidor selectivo de la vía mTOR, caracterizado por su capacidad única de unirse al complejo mTOR, interfiriendo así con las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares que estabilizan conformaciones específicas de mTOR, modulando eficazmente su actividad. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que permite una regulación precisa de los procesos celulares, incluyendo la síntesis de proteínas y la autofagia. Los atributos estructurales del compuesto facilitan la interacción selectiva con mTOR, destacando su papel en la homeostasis celular. | ||||||