Date published: 2025-9-7

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INK 128 (CAS 1224844-38-5)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
3-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Sapanisertib INK-128 MLN0128 INK128
Solicitud:
INK 128 es un inhibidor potente y selectivo de TORC1/2
Número de CAS:
1224844-38-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
309.33
Fórmula Molecular:
C15H15N7O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

INK 128 es una pequeña molécula inhibidora ampliamente estudiada en el campo de la investigación oncológica por su capacidad para actuar sobre la vía de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR). Este compuesto está implicado en la inhibición de los complejos mTORC1 y mTORC2, que son reguladores críticos del crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Los investigadores utilizan INK 128 para comprender los efectos de la inhibición de mTOR en diversos procesos celulares, como la autofagia, la síntesis de proteínas y el metabolismo. El compuesto también es fundamental en estudios que exploran el papel de la vía mTOR en el desarrollo de resistencia a los fármacos contra el cáncer. Utilizando INK 128, los científicos pueden diseccionar las complejas redes de señalización que contribuyen a la tumorigénesis. Además, el papel del INK 128 en la modulación de la respuesta inmunitaria es un tema de interés, especialmente en el contexto de las interacciones del microambiente tumoral.


INK 128 (CAS 1224844-38-5) Referencias

  1. El bloqueo dual de mTORC1/2 y HER2 produce actividad antitumoral en modelos preclínicos de cáncer de mama resistentes a la terapia anti-HER2.  |  García-García, C., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 2603-12. PMID: 22407832
  2. El nuevo inhibidor dual de mTORC1/2 INK-128 suprime la supervivencia y proliferación de células primarias y transformadas de cáncer de páncreas humano.  |  Lou, HZ., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 973-8. PMID: 24971544
  3. Evaluación preclínica del inhibidor dual mTORC1/2 INK-128 como posible agente contra el cáncer colorrectal.  |  Li, C., et al. 2015. Cancer Biol Ther. 16: 34-42. PMID: 25692620
  4. La doble acción de INK-128 sobre mTORC1 y mTORC2 inhibe potentemente el crecimiento de células de cáncer de próstata humano in vitro e in vivo.  |  Jiang, SJ. and Wang, S. 2015. Tumour Biol. 36: 8177-84. PMID: 25990456
  5. Inhibidores mTOR de segunda generación como arma de doble filo en el tratamiento del glioma maligno.  |  Heinzen, D., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31510109
  6. Inhibición dual PAK4-NAMPT como estrategia novedosa para tumores neuroendocrinos pancreáticos resistentes a terapia.  |  Mpilla, G., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31795447
  7. La regulación al alza de HIF-2α mediada por la hipoxia promueve la progresión de NAFLD-HCC mediante la activación de la síntesis de lípidos a través de la vía PI3K-AKT-mTOR.  |  Chen, J., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 10839-10860. PMID: 31796646
  8. Evolución de los inhibidores de la cinasa de la familia PIKK: Una nueva era terapéutica contra el cáncer.  |  Shaik, A. and Kirubakaran, S. 2020. Front Biosci (Landmark Ed). 25: 1510-1537. PMID: 32114443
  9. Caracterización metabólica de un estado pluripotente de tipo pausado.  |  Sousa, MI., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1864: 129612. PMID: 32272203
  10. Modulación de las vías mTOR y epigenética como terapéutica en el cáncer de vesícula biliar.  |  Yang, D., et al. 2021. Mol Ther Oncolytics. 20: 59-70. PMID: 33575471
  11. La inhibición de la activación del inflamasoma NLRP3 y la piroptosis en macrófagos por taraxasterol se asocia con su regulación de la señalización mTOR.  |  Yang, F., et al. 2021. Front Immunol. 12: 632606. PMID: 33679781
  12. 4sc-202 e Ink-128 cooperan para revertir la transición epitelial a mesenquimal en OSCC.  |  Yang, X., et al. 2022. Oral Dis. 28: 2139-2148. PMID: 33772986
  13. El crecimiento tumoral asociado a la senescencia es promovido por la 12-Lipoxigenasa.  |  Patil, S., et al. 2022. Aging (Albany NY). 14: 1068-1086. PMID: 35158337

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

INK 128, 5 mg

sc-364511
5 mg
$315.00

INK 128, 50 mg

sc-364511A
50 mg
$1799.00