Estructura molecular de AZD2014, Número CAS: 1009298-59-2
AZD2014 (CAS 1009298-59-2)
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Nombres Alternativos:
Vistusertib AZD-2014 Vistusertib [INN] AZD 2014 3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
Solicitud:
AZD2014 es un inhibidor selectivo de mTOR
Número de CAS:
1009298-59-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
462.54
Fórmula Molecular:
C25H30N6O3
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AZD2014 es un inhibidor selectivo de mTOR. AZD2014 disminuye p4EBP1 Thr37/46, inhibe el complejo de iniciación de la traducción y reduce la síntesis general de proteínas. AZD2014 también inhibe los biomarcadores mTORC2 pAKTSer473 y pNDRG1 Thr346. AZD2014 inhibe la proliferación e induce la muerte celular en líneas celulares de cáncer de mama, incluidas las líneas celulares ER+ con resistencia adquirida a la terapia hormonal.
AZD2014 (CAS 1009298-59-2) Referencias
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- AZD2014, un inhibidor de mTORC1 y mTORC2, es altamente eficaz en el cáncer de mama ER+ cuando se administra utilizando esquemas intermitentes o continuos. | Guichard, SM., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2508-18. PMID: 26358751
- AZD2014 Radiosensibiliza el Carcinoma Oral de Células Escamosas Inhibiendo el Eje AKT/mTOR e Induciendo la Detención del Ciclo Celular G1/G2/M. | Yu, CC., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151942. PMID: 27031247
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- Potencial del inhibidor dual de la cinasa mTOR AZD2014 para superar la resistencia al paclitaxel en el carcinoma anaplásico de tiroides. | Milošević, Z., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 409-426. PMID: 29790111
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- Un inhibidor dual de mTORC1/2, AZD2014, actúa como activador de la función lisosomal y potencia la apoptosis inducida por gemtuzumab ozogamicina en células leucémicas humanas primarias. | Mizutani, Y., et al. 2019. Int J Hematol. 110: 490-499. PMID: 31286402
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- AZD2014, un inhibidor dual de mTOR, atenúa la hipertrofia cardiaca in vitro e in vivo. | Cha, BH., et al. 2021. J Biol Eng. 15: 24. PMID: 34674743
- [El inhibidor dual mTORC1/2 AZD2014 inhibe el rechazo agudo del injerto en un modelo de trasplante hepático en rata]. | Liao, H., et al. 2022. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 42: 598-603. PMID: 35527497
Inhibidor de:
1700020N15Rik, 1700021F02Rik, 4E-BP1, 5430416O09Rik, 5830482F20Rik, 9430016H08Rik, ADAL, ADCK5, C030039L03Rik, C4orf3, Cbl-b, Cytokeratin 12, DRG1, EG245651, EIF3S6IP, Gln3, HSN2, IMPACT, mTOR, NPRL2, Olr1128, Rag A, Rag C, Raptor, SEN15, Ser/Thr Protein Kinase, SMG1, SPATA17, STK33, Sval1, TFE3, TOB2, TORC2, Trav12d-1, Ypk1, ZNF486, y ZNF492.Activador de:
Cytokeratin 19, MCM6, MOB1A, y PTCD3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AZD2014, 5 mg | sc-364420 | 5 mg | $303.00 |