Msi2 Activadores
Activadores Msi2 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, I-BET 151 clorhidrato CAS 1300031-49-5 (no sal HCl), SP600125 CAS 129-56-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los activadores de Msi2 engloban una colección de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de Msi2 a través de la modulación de diversas vías y procesos de señalización celular. Compuestos como la forskolina y el rolipram actúan sobre la vía de señalización del AMPc; la forskolina lo consigue estimulando directamente la adenilil ciclasa, aumentando así el AMPc intracelular y activando posteriormente la PKA, que puede fosforilar e influir en las proteínas que regulan la unión y la traducción del ARN, aumentando así potencialmente la actividad de la Msi2. El Rolipram, por otra parte, inhibe la degradación del AMPc al dirigirse a la PDE4, aumentando así la actividad de la PKA, lo que puede aumentar el papel de la Msi2 en la regulación del ARNm. Del mismo modo, el inhibidor del bromodominio BET I-BET151 altera los patrones de expresión génica, lo que podría conducir a la regulación al alza de las proteínas que interactúan con Msi2 y apoyan su actividad funcional. En el ámbito de la señalización quinasa, SP600125, PD98059 y D4476 actúan inhibiendo JNK, MEK y caseína quinasa 1, respectivamente. Esta inhibición puede estabilizar las dianas de ARNm de Msi2, modificar el panorama traslacional para favorecer la actividad de Msi2 o mejorar la estabilidad y función de los transcritos de ARNm regulados por Msi2.
Además, tanto el LY294002 como la Rapamicina desafían ejes de señalización pivotales -PI3K y mTOR- que pueden conducir a un entorno celular que acentúe las funciones reguladoras post-transcripcionales de Msi2 o su papel en la determinación del destino celular. Además, la inhibición por SB431542 de la señalización por TGF-beta podría reforzar indirectamente la participación de Msi2 en el mantenimiento de las células madre. El inhibidor selectivo de ROCK Y-27632 podría influir en la actividad de Msi2 alterando la dinámica del citoesqueleto, lo que afectaría a la localización celular de Msi2 y a sus funciones reguladoras del ARNm. Compuestos como la 5-azacitidina y el ZM447439, que modulan la metilación del ADN y la progresión del ciclo celular respectivamente, también podrían influir en la actividad funcional de Msi2 modificando la expresión de las proteínas que interactúan o afectando a los estados celulares que Msi2 ayuda a regular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc dentro de la célula. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar proteínas implicadas en la regulación de la unión del ARN y la traducción, aumentando así potencialmente la actividad de la Msi2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que degrada el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el Rolipram podría aumentar indirectamente la actividad de la PKA, lo que a su vez podría potenciar las funciones de unión al ARN y de regulación traslacional de la Msi2. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET que actúa sobre la remodelación de la cromatina. Al alterar los patrones de expresión génica, este compuesto podría regular al alza las proteínas que interactúan con Msi2, lo que conduciría a una potenciación indirecta de la actividad funcional de Msi2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía de señalización JNK. Al inhibir la JNK, que interviene en la descomposición del ARNm, el SP600125 podría estabilizar indirectamente los ARNm que son dianas de Msi2, potenciando así la actividad de Msi2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que, al alterar la señalización MAPK/ERK, podría modificar la traducción de las proteínas que interactúan con Msi2, aumentando indirectamente la actividad funcional de Msi2 en la unión y regulación del ARN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de la vía de señalización del TGF-beta. Al inhibir esta vía, el SB431542 podría crear un contexto celular que aumente indirectamente el papel de Msi2 en la regulación de la renovación y diferenciación de las células madre. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK. Al modificar la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular, este compuesto podría afectar a la localización celular y a la función de Msi2, potenciando potencialmente su actividad en la regulación del ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la desmetilación del ADN. Este cambio en el paisaje epigenético podría dar lugar a una expresión alterada de los factores que modulan la función de Msi2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa que afecta a la progresión del ciclo celular. Al influir en el ciclo celular, podría aumentar potencialmente la actividad de Msi2 en las decisiones sobre el destino celular y el mantenimiento del tallo. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $99.00 | 6 | |
El D4476 es un inhibidor de la caseína quinasa 1. Dado que Msi2 participa en la unión del ARN y en la regulación traslacional, la inhibición de la caseína quinasa 1 puede mejorar indirectamente la estabilidad y la función de los transcritos de ARNm regulados por Msi2. | ||||||