MOSPD3 Inhibidores
Inhibidores comunes de MOSPD3 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Inhibidor de Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3 y Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de la MOSPD3 comprenden una categoría de agentes químicos diseñados específicamente para atacar e impedir la función de la proteína MOSPD3, que interviene en diversos procesos celulares. Estos inhibidores actúan uniéndose a la proteína MOSPD3 o interactuando con las vías de señalización y las interacciones moleculares en las que interviene MOSPD3, lo que provoca una reducción de su actividad dentro de la célula. El mecanismo de inhibición puede ocurrir a través de la interacción directa con los sitios activos de la proteína o con sitios alostéricos, que pueden causar cambios conformacionales que reducen la capacidad de MOSPD3 para participar en sus funciones celulares normales. Algunos inhibidores actúan interrumpiendo la interacción de la proteína con otras moléculas, aislándola de hecho e impidiendo que desempeñe su papel en la señalización o el transporte intracelular. Otros pueden interferir con las modificaciones postraduccionales de MOSPD3, que son cruciales para su correcta localización y función. Al inhibir estas modificaciones, los inhibidores pueden impedir que la proteína alcance su destino celular previsto o adopte la configuración necesaria para interactuar con otras proteínas o estructuras celulares.
El desarrollo de inhibidores de MOSPD3 se basa en la comprensión del papel de la proteína en la biología celular y su implicación en vías celulares específicas. Dado que la MOSPD3 está implicada en la modulación de los mecanismos de transporte celular, los inhibidores dirigidos a esta proteína pueden provocar alteraciones en la dinámica del tráfico de vesículas y en los procesos de fusión de membranas dentro de la célula. Esto puede influir en diversos procesos celulares, desde la regulación de la expresión de proteínas de membrana hasta la secreción de moléculas de señalización. Los inhibidores también podrían afectar a la interacción de la proteína con elementos del citoesqueleto, que es crucial para mantener la estructura celular y facilitar el transporte intracelular. Al alterar estas interacciones, los inhibidores de la MOSPD3 pueden provocar una reorganización de la arquitectura celular, influyendo en la capacidad de la proteína para contribuir al mantenimiento de la integridad celular y a la ejecución de sus funciones relacionadas con el transporte. Estos compuestos químicos se han diseñado específicamente para garantizar la precisión en el tratamiento de MOSPD3, con el fin de lograr la máxima inhibición con los mínimos efectos no deseados, proporcionando así una herramienta para diseccionar el papel de la proteína y manipular su actividad dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel clave en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan el tráfico de membranas. La MOSPD3, una proteína asociada a la membrana, puede depender del tráfico dependiente de PI3K para funcionar correctamente. Así pues, el LY294002 puede reducir indirectamente la actividad de la MOSPD3 al dificultar su transporte a la membrana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La Rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede afectar indirectamente a la MOSPD3 al regular a la baja procesos celulares como la síntesis y el tráfico de proteínas, que son cruciales para el mantenimiento de las proteínas de membrana. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede disminuir la expresión global y la localización en la membrana de la MOSPD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al igual que el LY294002, la Wortmannina puede alterar la vía de la PI3K, que es esencial para la dinámica de la membrana y el tráfico de proteínas. Esta alteración puede conducir indirectamente a una menor actividad de la MOSPD3 al afectar a su asociación de membrana. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que se dirige a la dinamina, una proteína implicada en la endocitosis y el tráfico de vesículas. Al inhibir la dinamina, el Dynasore puede afectar al reciclaje endocítico de proteínas de membrana como la MOSPD3, lo que conduce a una menor actividad funcional en la superficie celular. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en la formación de la vesícula del complejo I de la proteína de cubierta (COPI). Al interrumpir el transporte vesicular, la brefeldina A puede inhibir indirectamente el tráfico de MOSPD3 a la membrana. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citochalasina D altera el citoesqueleto de actina, que es crucial para diversos procesos celulares, como el movimiento de las vesículas y la dinámica de las membranas. Al desestabilizar los filamentos de actina, la citochalasina D puede inhibir indirectamente la asociación de MOSPD3 con la membrana. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de ciertas isoenzimas de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en vías de señalización que regulan la adhesión y el movimiento celular, lo que podría afectar a la localización y función de la MOSPD3. Al inhibir la PKC, el Gö6976 puede reducir la expresión superficial de la MOSPD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK interviene en la proliferación y diferenciación celular, lo que puede influir en la expresión y funcionalidad de la MOSPD3. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir indirectamente la actividad de la MOSPD3. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un antagonista potente y selectivo del receptor P2X1 acoplado a la proteína G, que participa en la señalización celular mediada por ATP. Dado que los GPCR pueden influir en diversas funciones celulares, incluido el tráfico de proteínas como la MOSPD3, el NF449 podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la MOSPD3 modulando la señalización GPCR. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
El endotal es un inhibidor que puede alterar la actividad ATPasa. Como la MOSPD3 es una proteína de membrana, puede depender de procesos impulsados por ATP para su correcta función y localización. Al inhibir las ATPasas, el Endothall puede afectar indirectamente a la actividad de la MOSPD3. | ||||||