MOM-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MOM-4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de MOM-4 actúan a través de diversos mecanismos para impedir su actividad dentro de las vías de señalización celular. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, se dirige a múltiples proteínas quinasas, incluidas las asociadas a la activación de MOM-4. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir los eventos de fosforilación que son esenciales para la activación de MOM-4. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir los eventos de fosforilación que son esenciales para las actividades de señalización de MOM-4. De forma similar, LY294002 y Wortmannin son ambos inhibidores de PI3K, una quinasa que opera corriente arriba de MOM-4. Al bloquear la actividad de PI3K, la estaurosporina puede prevenir los eventos de fosforilación que son esenciales para la activación de MOM-4. Al bloquear la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden reducir la producción de PIP3, una molécula lipídica crítica en la cascada de señalización, disminuyendo en última instancia la activación de MOM-4. El U0126 y el PD98059, ambos inhibidores selectivos de MEK1/2, así como el PD0325901, un potente inhibidor de MEK, pueden suprimir la activación ascendente de la vía ERK, que puede estar vinculada a la regulación de MOM-4. Esto conduce a una disminución de la actividad de MOM-4 en la vía ERK. Esto conduce a una disminución de la actividad de MOM-4 al limitar las señales de activación que suelen proceder de la vía ERK.
Además de estos inhibidores, SP600125, que se dirige a JNK, y SB203580, que se dirige a p38 MAP quinasa, pueden interrumpir la activación de factores de transcripción y vías de respuesta al estrés, respectivamente, que pueden regular el estado de activación de MOM-4. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa dentro de la vía PI3K/AKT que puede cruzarse con la red reguladora de MOM-4, reduciendo así la señalización que contribuye a la actividad de MOM-4. PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y PF-562271, un inhibidor de FAK, interrumpen vías de señalización que son importantes para diversos procesos celulares, lo que potencialmente conduce a una disminución de la activación y función de MOM-4. El BIX02189 inhibe específicamente la MEK5, que participa en la vía ERK5. Al inhibir esta quinasa, se impide la señalización que puede influir en la actividad de MOM-4 a través de la vía ERK5. En conjunto, estos inhibidores químicos actúan sobre distintas quinasas y vías que convergen en MOM-4 o lo regulan, lo que da lugar a la regulación a la baja de su actividad en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que inhibe múltiples proteínas cinasas, incluidas las relacionadas con las vías de señalización de MOM-4, como la MAPK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de MOM-4 al impedir su activación o la fosforilación necesaria para su actividad cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K puede estar aguas arriba de MOM-4 en ciertas vías, su inhibición podría reducir la fosforilación y la actividad de MOM-4 limitando la producción de PIP3, que es crítico para algunas cascadas de señalización que activan MOM-4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son quinasas aguas arriba en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede reducir la activación de la ERK, que podría ser un regulador corriente arriba del MOM-4, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede estar implicada en las vías que regulan la actividad de la MOM-4. La inhibición de JNK podría conducir a una menor activación de los factores de transcripción que son necesarios para la función de MOM-4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias y podría interactuar con la vía de la MOM-4. La inhibición de la p38 MAP quinasa podría impedir la activación de la MOM-4 mediada a través de esta vía de respuesta al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Inhibe la actividad cinasa de PI3K, lo que podría disminuir la activación de las moléculas de señalización corriente abajo que participan en la vía de MOM-4, inhibiendo así la actividad de MOM-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK. Su inhibición de MEK podría disminuir la activación de ERK, conduciendo potencialmente a una reducción de la actividad de MOM-4 si ERK es un activador aguas arriba de MOM-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR forma parte de la vía PI3K/AKT, que puede estar implicada en la regulación de MOM-4, la inhibición de mTOR podría conducir a una reducción de la actividad de MOM-4 al disminuir la señalización a través de esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden estar implicadas en múltiples vías de señalización que pueden regular la MOM-4. La inhibición de Src podría reducir la activación de las vías necesarias para la función de MOM-4. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
El PF-562271 es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK). Dado que la señalización de la FAK es importante para las vías de la motilidad y la supervivencia celular, la inhibición de la FAK podría afectar a las cascadas de señalización en las que participa el MOM-4, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||