Los inhibidores MIOS, abreviatura de Mitochondrial Division Inhibitors (inhibidores de la división mitocondrial), pertenecen a una clase química distinta conocida por su papel en la modulación de los procesos celulares asociados a la dinámica mitocondrial. Las mitocondrias, a menudo denominadas el centro neurálgico de la célula, experimentan cambios dinámicos de forma y distribución a través de procesos como la fisión y la fusión. Los inhibidores de la MIOS actúan específicamente sobre la maquinaria responsable de la división mitocondrial, desempeñando un papel crucial en la regulación del intrincado equilibrio entre fragmentación y fusión mitocondrial. Esta clase de compuestos opera a nivel molecular, interactuando con proteínas clave implicadas en el proceso de división, influyendo en la morfología general de las mitocondrias dentro de las células.
El núcleo del mecanismo de los inhibidores de la MIOS es su capacidad para impedir la actividad de proteínas cruciales para la fisión mitocondrial. Al alterar el curso normal de la división mitocondrial, estos inhibidores afectan a la integridad estructural del orgánulo. La intrincada danza entre la fisión y la fusión es vital para la salud celular, ya que influye en procesos como la producción de energía, la apoptosis y las respuestas al estrés celular. Los inhibidores de MIOS, gracias a su modulación específica de la dinámica mitocondrial, ofrecen una valiosa herramienta para los investigadores que estudian los mecanismos fundamentales que rigen la homeostasis celular. Comprender los matices de cómo influyen estos inhibidores en la división mitocondrial arroja luz sobre la intrincada interacción entre los compartimentos celulares, proporcionando información sobre posibles vías de exploración en biología celular y bioquímica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), puede inhibir indirectamente la MIOS al interrumpir la vía de señalización PI3K-AKT-mTOR. Dado que la MIOS es un componente del complejo GATOR2 que regula positivamente la vía mTORC1, la inhibición de la PI3K y la subsiguiente señalización AKT pueden reducir la actividad de señalización de la MIOS. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que se une directamente al complejo mTOR, que se sabe que MIOS regula a través del complejo GATOR2. La unión de la rapamicina al mTORC1 puede provocar la reducción de la actividad de la MIOS, ya que inhibe la señalización descendente del mTORC1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es otro inhibidor de mTOR que puede inhibir eficazmente los complejos mTORC1 y mTORC2. Dado que MIOS participa en la señalización de mTORC1 a través de GATOR2, Torin 1 puede provocar una disminución de la señalización mediada por MIOS al inhibir la actividad de mTORC1. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
El LEO-132 es un inhibidor potente y selectivo de mTOR. Al inhibir la actividad de la quinasa mTOR, deteriora la vía de señalización mTORC1. Dado que la MIOS regula la señalización mTORC1, la WYE-132 inhibiría así indirectamente la actividad funcional de la MIOS. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242, un inhibidor ATP-competitivo de mTOR, no sólo inhibe mTORC1 sino también mTORC2, lo que conduce a una amplia inhibición de la señalización mTOR. Como resultado, el papel de MIOS en la regulación de mTORC1 se vería comprometido, disminuyendo su actividad funcional. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor selectivo de la actividad de la quinasa mTOR, que afecta a los complejos de señalización mTORC1 y mTORC2. Mediante la inhibición de estos complejos, el AZD8055 disminuiría indirectamente la señalización de MIOS al impedir la activación de mTORC1. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El KU-0063794 es un inhibidor selectivo de mTOR que puede bloquear las vías mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, puede disminuir la actividad de señalización de MIOS que regula mTORC1. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
El MLN0128 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de la cinasa mTOR que puede impedir tanto la señalización mTORC1 como la mTORC2. La inhibición de estos complejos conducirá indirectamente a una disminución de la actividad de MIOS debido a su papel regulador sobre mTORC1. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
El OSI-027 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, OSI-027 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de MIOS, que forma parte del complejo GATOR2 que regula mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt/mTOR, que afecta en particular al complejo mTORC1. Como la MIOS está implicada en la regulación de mTORC1, la inhibición de esta vía por Palomid 529 conduce a una reducción de la actividad de la MIOS. |