MGRN1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MGRN1 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD8055 CAS 1009298-09-2 y OSI-027 CAS 936890-98-1.
Los inhibidores de MGRN1 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína Mahogunin Ring Finger-1 (MGRN1). MGRN1, un componente crucial del sistema ubiquitina-proteasoma, desempeña un papel fundamental en la regulación de la degradación y el recambio de proteínas en las células. Esta clase de inhibidores ha suscitado un gran interés en el campo de la biología molecular y celular debido a su capacidad para manipular la función de MGRN1 y, en consecuencia, influir en diversos procesos celulares. Los inhibidores de MGRN1 son entidades moleculares diseñadas para interactuar con MGRN1, ya sea uniéndose directamente a la proteína o alterando su actividad enzimática. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas diseñadas mediante una combinación de diseño racional de fármacos, cribado de alto rendimiento y técnicas de biología estructural. Al modular selectivamente el MGRN1, estos compuestos permiten a los investigadores estudiar los efectos secundarios sobre el sistema ubiquitina-proteasoma y la homeostasis de las proteínas en las células.
Esta clase de inhibidores constituye una valiosa herramienta para dilucidar los intrincados mecanismos reguladores que rigen las vías de degradación de proteínas y permite comprender mejor el contexto más amplio de la fisiología celular. El estudio de la inhibición de MGRN1 puede arrojar luz sobre los fundamentos moleculares de enfermedades asociadas a la degradación aberrante de proteínas, como los trastornos neurodegenerativos y ciertos tipos de cáncer. En consecuencia, el desarrollo y la exploración de los inhibidores de MGRN1 siguen contribuyendo significativamente a nuestra comprensión de la biología celular y pueden ser prometedores para futuros descubrimientos biomédicos más allá de su utilidad actual en investigación.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con la proteína FKBP12, que luego se une a mTOR, inhibiendo su actividad cinasa y bloqueando posteriormente las vías de señalización descendentes implicadas en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus, un derivado de la rapamicina, también se une a FKBP12 e inhibe mTOR. Al hacerlo, impide que mTOR fosforile sustratos, lo que provoca una reducción de la síntesis proteica, la detención del ciclo celular y la supresión de la angiogénesis en las células cancerosas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es un inhibidor mTOR competitivo con ATP que se dirige tanto a mTORC1 como a mTORC2. Impide la fosforilación de los sustratos descendentes, inhibiendo así el crecimiento celular, la supervivencia y la síntesis de proteínas en el cáncer y otras enfermedades. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor dual mTORC1/mTORC2. Compite con el ATP por la unión a los dominios de la quinasa mTOR, lo que provoca la supresión de las vías de señalización mTOR, la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 es un inhibidor selectivo de mTORC1 y mTORC2 que bloquea la señalización mTOR al competir con el ATP por la unión al dominio de la quinasa mTOR. Impide la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor ATP-competitivo de mTORC1 y mTORC2. Interfiere con la actividad de la quinasa mTOR, lo que conduce a la inhibición de los efectores descendentes implicados en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular en las células cancerosas. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 es un inhibidor dual mTORC1/mTORC2 competitivo con ATP. Bloquea la señalización mTOR uniéndose al dominio quinasa. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
El INK128 es un inhibidor mTORC1/mTORC2 ATP-competitivo. Inhibe la actividad de la quinasa mTOR, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización descendentes implicadas en la supervivencia y proliferación celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 es un inhibidor ATP-competitivo de mTORC1 y mTORC2. Interrumpe la señalización mTOR, provocando una disminución de la síntesis proteica, la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||