MEF-2D Inhibidores
Los inhibidores comunes de MEF-2D incluyen, entre otros, KN-93 CAS 139298-40-1, ciclosporina A CAS 59865-13-3, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, ácido valproico CAS 99-66-1 y SB-216763 CAS 280744-09-4.
Los inhibidores de MEF-2D son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad del Factor Potenciador de Miocitos 2D (MEF-2D), un miembro de la familia MEF2 de factores de transcripción. El MEF-2D interviene en la regulación de la expresión génica relacionada con diversos procesos celulares, como el desarrollo muscular, la diferenciación neuronal y las respuestas inmunitarias. Al unirse al ADN en sitios específicos, MEF-2D controla la transcripción de genes que son críticos para la diferenciación y función celular. La inhibición de MEF-2D puede, por tanto, provocar alteraciones en la expresión génica, proporcionando a los investigadores una poderosa herramienta para estudiar las redes reguladoras gobernadas por este factor de transcripción.El estudio de los inhibidores de MEF-2D ha abierto nuevas vías para comprender el papel de los factores de transcripción en la determinación del destino celular y las implicaciones más amplias de la regulación transcripcional en diversos procesos biológicos. Al inhibir el MEF-2D, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios sobre la expresión de los genes diana, lo que arroja luz sobre cómo contribuye el MEF-2D al desarrollo y la función celulares. Esto es particularmente relevante en el contexto de la comprensión de cómo los factores de transcripción como MEF-2D interactúan con otras proteínas y vías de señalización para orquestar respuestas celulares complejas. Además, los inhibidores de MEF-2D proporcionan una herramienta valiosa para explorar las funciones específicas de MEF-2D en diferentes tipos de tejidos, como el músculo y las neuronas, donde desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la función y el desarrollo adecuados. En general, los inhibidores de MEF-2D son fundamentales para avanzar en nuestro conocimiento de la regulación transcripcional y su impacto en los procesos celulares, ofreciendo una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la diferenciación y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de CaMKII, una cinasa que fosforila MEF2. La inhibición de la actividad de la CaMKII provoca una reducción de la fosforilación y, por tanto, de la actividad de la MEF2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que cuando está activa puede desfosforilar y activar el MEF2. Así pues, su inhibición impide la activación de MEF2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un potente inhibidor de la PKA, que puede fosforilar el MEF2. La inhibición de la PKA reduce la fosforilación y la actividad de MEF2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, aunque es un inhibidor de HDAC, también puede ejercer efectos inhibitorios sobre MEF2 alterando el estado de la cromatina y los perfiles de expresión génica que podrían suprimir la actividad de MEF2. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 inhibe GSK-3β, que normalmente fosforila MEF2. Sin embargo, en algunos contextos, la actividad de GSK-3β puede ser necesaria para la activación de MEF2, por lo que su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de MEF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que puede influir en múltiples vías de señalización descendentes, incluidas las que pueden activar MEF2, lo que conduce a una disminución de la actividad. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo bloquea los canales de calcio de tipo L, disminuyendo potencialmente el calcio intracelular e inhibiendo posteriormente la CaMK, reduciendo así la activación de MEF2. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 antagoniza PPARγ, posiblemente contrarrestando los efectos de activación en la señalización de MEF2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona, un glucocorticoide, puede suprimir varias vías de señalización y alterar la expresión génica, regulando potencialmente a la baja la actividad de MEF2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, lo que puede influir indirectamente en la actividad de MEF2 modulando el entorno de señalización que regula MEF2. | ||||||