Los inhibidores de MDC1 pertenecen a una clase química distinta que tiene importancia en diversos procesos biológicos en el contexto de las respuestas celulares al daño del ADN. MDC1, o proteína mediadora del punto de control del daño en el ADN 1, desempeña un papel fundamental en la orquestación de la reparación del daño en el ADN y la activación de los puntos de control del ciclo celular. Los inhibidores dirigidos a MDC1 actúan impidiendo selectivamente su función, que consiste en actuar como andamiaje para reclutar factores clave de respuesta al daño del ADN en los lugares de las lesiones del ADN. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de MDC1 están diseñados para interactuar con determinados bolsillos de unión o dominios de la proteína MDC1, interrumpiendo así sus interacciones proteína-proteína, críticas para su función de reclutamiento. Esta interferencia influye posteriormente en las cascadas de señalización que intervienen en las vías de reparación del ADN. El desarrollo y la utilización de inhibidores de MDC1 han contribuido significativamente a mejorar la comprensión de la intrincada maquinaria que subyace a los procesos de reparación del daño en el ADN. Los investigadores han empleado estos inhibidores como valiosas herramientas para descifrar la secuencia precisa de acontecimientos y los actores moleculares en las vías de respuesta al daño del ADN. Mediante la inhibición selectiva de MDC1, los investigadores han podido diseccionar la dinámica temporal y espacial de la señalización del daño en el ADN, descubriendo los matices de cómo las células detectan y reparan las lesiones en el ADN. Además, estos inhibidores han facilitado las investigaciones sobre la interrelación entre diferentes vías de reparación del ADN y la coordinación de las respuestas celulares a diversos tipos de estrés genotóxico.
En resumen, los inhibidores de MDC1 representan una clase distintiva de compuestos que desempeñan un papel vital en el avance de nuestra comprensión de los mecanismos de reparación del daño en el ADN. Su especificidad para atacar a MDC1 ha desvelado detalles intrincados sobre la coordinación de las vías de respuesta al daño del ADN, arrojando luz sobre los procesos subyacentes que mantienen la estabilidad genómica. Al interrumpir las interacciones proteicas mediadas por MDC1 y los subsiguientes eventos de señalización, estos inhibidores se han convertido en herramientas indispensables para los investigadores que pretenden desentrañar las complejidades de las respuestas celulares al daño del ADN.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Un inhibidor de molécula pequeña conocido por dirigirse a la cinasa ATM (Ataxia Telangiectasia Mutada), que es un regulador ascendente clave de la respuesta al daño del ADN. Esto afecta indirectamente a la función de MDC1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Otro inhibidor de ATM que podría afectar indirectamente a la función de MDC1 en las vías de reparación del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Este inhibidor se dirige a la quinasa ATR (Ataxia Telangiectasia y relacionada con Rad3), que participa en otra rama de la respuesta al daño del ADN. MDC1 podría interactuar con las vías mediadas por ATR. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Inhibidor de Mre11, un componente del complejo MRN que interviene en la detección y reparación de daños en el ADN. MDC1 interactúa con el complejo MRN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma, se ha estudiado por su potencial para inhibir diversas vías implicadas en el desarrollo del cáncer, lo que podría afectar indirectamente a las vías relacionadas con MDC1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Este inhibidor se dirige a las quinasas CHK1 y CHK2, implicadas en la regulación del punto de control del ciclo celular. Las funciones de MDC1 podrían cruzarse con estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa), SP600125 podría afectar a las vías de reparación del ADN y de respuesta al daño en las que participa MDC1. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Este compuesto se dirige a las isoformas CK1 (caseína quinasa 1) y podría influir indirectamente en las vías asociadas a la MDC1. |