Los inhibidores de MAWDBP1 representan una clase de compuestos químicos que actúan inhibiendo selectivamente la actividad de la proteína MAWDBP1. MAWDBP1, o proteína 1 de unión a dominios MEK1 y WDR, interviene en diversos procesos celulares, en particular los que regulan las vías de transducción de señales. Estos inhibidores suelen funcionar interactuando con los sitios activos o reguladores de la proteína MAWDBP1, modulando así su capacidad para facilitar los eventos de señalización corriente abajo. La inhibición de MAWDBP1 puede alterar su papel en varios mecanismos intracelulares, como las interacciones proteína-proteína, los eventos de fosforilación y la regulación de la expresión génica. Estructuralmente, los inhibidores de MAWDBP1 tienden a mostrar una alta especificidad para la proteína, a menudo con regiones hidrofóbicas o aromáticas que facilitan la unión al sitio activo de la proteína, junto con grupos polares que participan en enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas para estabilizar el complejo inhibidor-proteína.La investigación de las propiedades químicas de los inhibidores de MAWDBP1 ha revelado la importancia de optimizar sus características fisicoquímicas para asegurar la estabilidad y la unión efectiva. Las modificaciones moleculares, como la adición de cadenas laterales voluminosas o la alteración de la rigidez del andamiaje central, se emplean habitualmente para mejorar la selectividad y la potencia de estos inhibidores. Además, estos compuestos suelen someterse a estudios sobre su estabilidad metabólica, solubilidad y permeabilidad para comprender su comportamiento en los sistemas biológicos. Estos estudios ayudan a determinar el potencial de desarrollo y optimización de los compuestos. La comprensión de cómo interactúan los inhibidores de la MAWDBP1 a nivel molecular aporta conocimientos sobre áreas más amplias de la biología química, como el ajuste fino de la inhibición de proteínas, que es crucial para avanzar en el conocimiento de la función y regulación de las proteínas en los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Un potente inhibidor ATP-competitivo del receptor TGF-β tipo I (ALK5), afectando así a la vía del TGF-β. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe ALK5, ALK4 y ALK7, lo que conduce al bloqueo de la señalización de TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Inhibe selectivamente ALK5, ALK4 y ALK7, interrumpiendo la señalización de TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Un potente inhibidor de ALK5 y ALK4, que reduce las respuestas inducidas por TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inhibidor de TGF-βR1, que afecta a la señalización de TGF-β y a los procesos celulares asociados. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inhibe ALK5, modificando la vía de TGF-β y posiblemente afectando a procesos relacionados con MAWDBP1. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inhibe selectivamente el receptor I de TGF-β, alterando la señalización mediada por TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Un potente inhibidor de ALK5, que afecta a la señalización de TGF-β y a las respuestas celulares relacionadas. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Inhibidor selectivo de la vía del TGF-β, dirigido específicamente al TGF-βR1. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Inhibe ALK4, ALK5 y ALK7, lo que provoca la interrupción de la señalización de TGF-β. | ||||||