MAP-2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de MAP-2 se incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de MAP-2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la proteína 2 asociada a microtúbulos (MAP-2), una proteína crítica implicada en la estabilización de los microtúbulos dentro del citoesqueleto. Los microtúbulos son estructuras filamentosas dinámicas compuestas de tubulina, y desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la forma celular, permitiendo el transporte intracelular y facilitando la división celular. La MAP-2, al unirse a los microtúbulos, los estabiliza y contribuye a su integridad estructural, sobre todo en las células neuronales, donde los microtúbulos son esenciales para la formación y el mantenimiento adecuados de las ramas dendríticas y las proyecciones axonales. La inhibición de MAP-2 interrumpe estas interacciones, provocando la desestabilización de los microtúbulos, lo que puede tener profundos efectos en los procesos celulares que dependen de un citoesqueleto estable, como el tráfico intracelular y la formación del huso mitótico.La acción de los inhibidores de MAP-2 es particularmente interesante desde una perspectiva bioquímica porque implica la interrupción de las interacciones proteína-proteína que son esenciales para la arquitectura celular. Estos inhibidores suelen presentar una alta especificidad para MAP-2, lo que permite la modulación precisa de la dinámica de los microtúbulos sin afectar a otras proteínas asociadas a los microtúbulos. Estructuralmente, los inhibidores de MAP-2 pueden variar mucho, pero generalmente poseen características moleculares que les permiten interaccionar con los dominios de unión a microtúbulos de MAP-2, impidiendo así su asociación con los microtúbulos. Esta inhibición puede inducir alteraciones significativas en la morfología celular, especialmente en células que dependen en gran medida de la estabilidad de los microtúbulos. Como tales, los inhibidores de MAP-2 son herramientas valiosas en la investigación, proporcionando conocimientos sobre las funciones fundamentales de las proteínas asociadas a microtúbulos en la organización y función celular, así como ofreciendo potencial para investigar los fundamentos moleculares de la dinámica del citoesqueleto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un potente inhibidor de la p38 MAPK, una vía estrechamente asociada a la regulación de la MAP-2. Al dirigirse específicamente a la MAPK p38, el SB203580 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que pueden implicar a la MAP-2, influyendo indirectamente en sus funciones celulares a través de la modulación de la vía MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, dirigido a la vía MAPK/ERK. Dado que la MAP-2 está implicada en el crecimiento de las neuritas y la plasticidad sináptica, la inhibición de MEK1/2 con U0126 puede afectar indirectamente a la MAP-2 al interrumpir el eje de señalización MAPK/ERK, crucial para estos procesos neuronales. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 actúa como inhibidor selectivo de la JNK (c-Jun quinasa N-terminal). La JNK interviene en varios procesos celulares, y su inhibición por el SP600125 puede afectar indirectamente a la MAP-2 al interferir con las vías descendentes asociadas a la señalización de la JNK, influyendo potencialmente en el desarrollo y la plasticidad neuronales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK dirigido a la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que pueden implicar a la MAP-2, influyendo indirectamente en sus funciones celulares a través de la modulación de la vía MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa), que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. Como se sabe que la MAP-2 interactúa con la vía PI3K/Akt en las células neuronales, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede afectar indirectamente a la MAP-2 al interrumpir los eventos de señalización asociados a la PI3K, alterando potencialmente los procesos relacionados con la morfología y la plasticidad neuronales. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El AZD6244, también conocido como selumetinib, es un inhibidor selectivo de MEK1/2 dirigido a la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el AZD6244 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que pueden implicar a la MAP-2, influyendo indirectamente en sus funciones celulares a través de la modulación de la vía MAPK. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El AS601245 es un inhibidor de la JNK (c-Jun quinasa N-terminal). La JNK interviene en varios procesos celulares, y su inhibición por el AS601245 puede influir indirectamente en la MAP-2 al interferir en las vías descendentes asociadas a la señalización de la JNK, influyendo potencialmente en el desarrollo y la plasticidad neuronales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa), que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. Dada la interacción de la MAP-2 con la vía PI3K/Akt en las células neuronales, la inhibición de la PI3K por el Wortmannin puede afectar indirectamente a la MAP-2 al interrumpir los eventos de señalización asociados a la PI3K, alterando potencialmente los procesos relacionados con la morfología y plasticidad neuronales. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
El VX-745 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, dirigido a una vía estrechamente asociada a la regulación de la MAP-2. Al inhibir específicamente la MAPK p38, el VX-745 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que pueden implicar a la MAP-2, influyendo indirectamente en sus funciones celulares a través de la modulación de la vía MAPK. | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | $380.00 | ||
El BIX02188 es un inhibidor selectivo de la MEK5, que afecta a la vía MAPK/ERK5. Como la MAP-2 está implicada en el crecimiento de las neuritas y en la plasticidad sináptica, la inhibición de la MEK5 con BIX02188 puede afectar indirectamente a la MAP-2 al interrumpir el eje de señalización MAPK/ERK5, crucial para estos procesos neuronales. | ||||||