Los inhibidores de MANBAL son una clase de compuestos diseñados para inhibir la enzima MANBAL, potencialmente implicada en procesos bioquímicos específicos como el metabolismo de los hidratos de carbono o la glicosilación, debido a su parecido con las enzimas relacionadas con las mannosidasas. Las mannosidasas se encargan de escindir los residuos de manosa de las glicoproteínas u oligosacáridos durante varias etapas del procesamiento y la degradación de los glicanos. La inhibición de MANBAL permitiría a los investigadores explorar el papel específico de la enzima en la modulación de estas estructuras de glicanos, ofreciendo así información sobre cómo se procesan ciertos azúcares y sus derivados dentro de la célula. La inhibición de MANBAL también podría proporcionar información útil sobre cómo las modificaciones de los glicanos afectan a funciones celulares como el plegamiento, el tráfico y la degradación de proteínas.Estructuralmente, los inhibidores de MANBAL suelen diseñarse para imitar los sustratos naturales de la enzima, como oligosacáridos o glicoproteínas que contienen manosa, o análogos de estado de transición que pueden unirse al sitio activo de la enzima con alta afinidad. Estos inhibidores pueden actuar bloqueando competitivamente la actividad catalítica de MANBAL, impidiéndole escindir sus sustratos de azúcar específicos. Mediante el uso de inhibidores de MANBAL, los investigadores pueden comprender mejor cómo influye esta enzima en la composición de los glicanos y cómo repercute en vías metabólicas o de señalización más amplias asociadas al procesamiento de carbohidratos. La capacidad de inhibir selectivamente MANBAL sin afectar a otras mannosidasas o enzimas relacionadas es crucial para estudiar sus distintas funciones bioquímicas. Como resultado, los inhibidores de MANBAL sirven como herramientas esenciales en la disección de la compleja interacción de la glicosilación y sus efectos en los procesos moleculares y celulares, proporcionando conocimientos sobre la regulación de estas vías a nivel molecular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
CI-1040 inhibe MEK1, lo que puede conducir a la disminución de la fosforilación de ERK y la posterior regulación a la baja de la expresión de "MANBAL". | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor alostérico de MEK1/2, que participa en la vía MAPK/ERK. Su inhibición podría resultar en niveles más bajos de la proteína MANBAL. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 se dirige selectivamente a MEK1/2, lo que podría reducir la actividad de la vía MAPK/ERK y la expresión de la proteína MANBAL. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, que hipotéticamente podría inhibir la expresión de la proteína MANBAL dirigiéndose a la vía MAPK/ERK. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 es un inhibidor de ERK1/2, que podría conducir a una disminución de la señalización a través de la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente resultaría en una reducción de la expresión de "MANBAL". | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
El SCH772984 es un inhibidor selectivo e irreversible de ERK1/2 que puede regular a la baja la actividad de la vía MAPK/ERK, afectando posiblemente a los niveles de proteína MANBAL. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
GDC-0994 es un inhibidor de ERK1/2 que hipotéticamente podría conducir a una disminución de la expresión de la proteína MANBAL mediante la inhibición de la señalización descendente MAPK/ERK. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Refametinib es un inhibidor alostérico de MEK1/2, que podría reducir la fosforilación de ERK y la expresión de la proteína MANBAL. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib es un inhibidor de MEK que puede conducir a una reducción de la señalización de la vía MAPK/ERK, inhibiendo teóricamente la expresión de la proteína MANBAL. |