Estructura molecular de PD 184,352, Número CAS: 212631-79-3
PD 184,352 (CAS 212631-79-3)
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Nombres Alternativos:
2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide; CI-1040
Solicitud:
PD 184,352 es un inhibidor de la MEK
Número de CAS:
212631-79-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
478.65
Fórmula Molecular:
C17H14ClF2IN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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PD 184,352 es un inhibidor de MEK (IC50 = 10-100 nM), una quinasa aguas arriba en la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). La inhibición de MEK conduce a una reducción de la activación de MAPK, suprimiendo la proliferación de tumores de colon en ratones con toxicidad limitada para el organismo. PD 184,352 es un inhibidor de MEK-1 y MEK-2.
PD 184,352 (CAS 212631-79-3) Referencias
- El bloqueo de la vía de la MAP quinasa suprime el crecimiento de los tumores de colon in vivo. | Sebolt-Leopold, JS., et al. 1999. Nat Med. 5: 810-6. PMID: 10395327
- Efectos del inhibidor de MEK CI-1040 (PD 184352) en el crecimiento de progenitores de médula normal y mielodisplásica. | Steensma, DP., et al. 2003. Haematologica. 88: 1072-4. PMID: 12969818
- Efectos de un nuevo inhibidor de MEK, PD184161, sobre la señalización MEK-ERK y el crecimiento del cáncer de hígado humano. | Klein, PJ., et al. 2006. Neoplasia. 8: 1-8. PMID: 16533420
- La inhibición de la proteína quinasa activada por mitógenos induce la translocación de Bmf para promover la apoptosis en el melanoma. | VanBrocklin, MW., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1985-94. PMID: 19244105
- Regulación de la braquiuria por el receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos en el cáncer de pulmón. | Hu, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87124-87135. PMID: 27893433
- Las firmas de expresión génica identifican nuevas terapias para los tumores neuroendocrinos pancreáticos metastásicos. | Scott, AT., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 2011-2021. PMID: 31937620
- La señalización oncogénica altera la forma y la mecánica celular para facilitar la división celular en confinamiento. | Matthews, HK., et al. 2020. Dev Cell. 52: 563-573.e3. PMID: 32032547
- El análisis de redes basado en el aprendizaje automático determina miARN clínicamente relevantes en el cáncer de mama. | Qiu, M., et al. 2020. Front Genet. 11: 615864. PMID: 33281885
- Regulación transcripcional de la inducción endotelial de VEGF inducida por trombina y de la respuesta proangiogénica. | Catar, R., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33920990
- Identificación de un modelo de firma relacionado con la ferroptosis que incluye ARNm y ARNlnc para predecir el pronóstico y la actividad inmunitaria en el carcinoma hepatocelular. | Chen, ZA., et al. 2021. Front Oncol. 11: 738477. PMID: 34568075
- Una firma de tres genes para predecir el pronóstico de los pacientes tratados con quimioembolización transarterial (TACE) e identificación del PD-184352 como fármaco potencial para revertir la falta de respuesta a la TACE. | Xia, Z., et al. 2022. J Oncol. 2022: 2704862. PMID: 36213835
- Identificación y validación de genes clave que median en la rotura de aneurismas intracraneales mediante análisis de redes de correlación ponderada y exploración del tratamiento personalizado. | Wu, J., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1057. PMID: 36330394
- La inflamación producida por osteocitos senescentes media la pérdida ósea relacionada con la edad. | Wang, Z., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1114006. PMID: 36814916
Inhibidor de:
ARPP-19, Cactin, CKR-7, ERK 4, LOC728102, MANBAL, MAPK15, MEK-1, MEK-2, MEK-5, MEK2, MEK3, Mxi 2, NanogNB, SPRED1, SPRED2, Ste7, T2BP, THAP10, TMEFF1, y WAVE3.Activador de:
AP1GBP1, Cot, DAPL1, FGF-5, H-Ras, PCDHAC1_Pcdhac1, y Ym1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PD 184,352, 1 mg | sc-202759 | 1 mg | $39.00 | |||
PD 184,352, 5 mg | sc-202759A | 5 mg | $255.00 |