Estructura molecular de GDC0994, Número CAS: 1453848-26-4
GDC0994 (CAS 1453848-26-4)
Nombres Alternativos:
Ravoxertinib
Número de CAS:
1453848-26-4
Peso Molecular:
440.87
Fórmula Molecular:
C21H18ClFN6O2
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GDC0994 (CAS 1453848-26-4) Referencias
- Descubrimiento de la (S)-1-(1-(4-cloro-3-fluorofenil)-2-hidroxietil)-4-(2-((1-metil-1H-pirazol-5-il)amino)pirimidin-4-il)piridin-2(1H)-ona (GDC-0994), un inhibidor de la cinasa regulada por señales extracelulares 1/2 (ERK1/2) en fase inicial de desarrollo clínico. | Blake, JF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 5650-60. PMID: 27227380
- Especificidad de las respuestas de fosforilación a los inhibidores de la vía de la proteína activada por mitógenos (MAP) cinasa en células de melanoma. | Basken, J., et al. 2018. Mol Cell Proteomics. 17: 550-564. PMID: 29255136
- Estudio del efecto osteogénico de la icarisida II y la icaritina en células madre mesenquimales de médula ósea canina. | Luo, G., et al. 2018. J Bone Miner Metab. 36: 668-678. PMID: 29264750
- Nuevos metabolitos homodiméricos de GDC-0994 mediante acoplamiento radical catalizado por citocromo P450. | Takahashi, RH., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 521-527. PMID: 32234735
- La supervillina contribuye a la respuesta inflamatoria inducida por LPS en macrófagos derivados de células THP-1. | Zhou, J., et al. 2022. Inflammation. 45: 356-371. PMID: 34480249
- Una firma proteómica y posibles oportunidades farmacológicas en la resistencia adaptativa a la inhibición de las cinasas MEK y PI3K en células de cáncer de páncreas. | Aguilar-Valdés, A., et al. 2023. Proteomics. 23: e2300041. PMID: 37140101
- La tetrandrina sinergiza con los inhibidores de MAPK en el tratamiento del adenocarcinoma ductal pancreático con mutación KRAS mediante la modulación colaborativa del eje TRAIL-receptor de la muerte. | Tang, S., et al. 2023. Pharmacol Res. 197: 106955. PMID: 37820855
- Psoralen and Isopsoralen, Two Estrogen-Like Natural Products from Psoraleae Fructus, Induced Cholestasis via Activation of ERK1/2 (Psoraleno e isopsoraleno, dos productos naturales similares al estrógeno del fructo de Psoraleae, inducen colestasis mediante la activación de ERK1/2). | Chen, LM., et al. 2024. Chem Res Toxicol. 37: 804-813. PMID: 38646980
- El inhibidor de ERK GDC-0994 inhibe selectivamente el crecimiento de las células cancerosas mutantes de BRAF. | Chen, Y., et al. 2024. Transl Oncol. 45: 101991. PMID: 38728872
Inhibidor de:
E230008N13Rik, ERK 1, ERK 2, ERK 4, FLJ46321, MANBAL, Mxi 2, Olfr368, OTTMUSG00000011282, y PHTF2.Activador de:
ALY, y DUSP23.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GDC0994, 10 mg | sc-507297 | 10 mg | $130.00 |