LYPLAL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LYPLAL1 incluyen, pero no se limitan a, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de LYPLAL1 ofrecen una gama diversa de mecanismos para impedir su función en diversos procesos celulares. La trifluoperazina, un antagonista de los receptores dopaminérgicos, inhibe LYPLAL1 modulando las vías de los receptores acoplados a proteínas G, cruciales para el papel de LYPLAL1 en la adipogénesis. Del mismo modo, GW 5074 y PD 98059, que se dirigen a la quinasa Raf-1 y MEK en la vía MAPK/ERK respectivamente, interrumpen los procesos de señalización celular en los que interviene LYPLAL1. Esto conduce a una inhibición de la participación de LYPLAL1 en la proliferación y diferenciación celular. LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), ejercen sus efectos inhibidores sobre LYPLAL1 interrumpiendo la vía PI3K/Akt. La interrupción de esta vía dificulta la participación de LYPLAL1 en funciones celulares críticas como el crecimiento y la supervivencia celular. La rapamicina, que actúa sobre la vía mTOR, también afecta indirectamente a LYPLAL1 al inhibir las vías de señalización posteriores relacionadas con la autofagia y el metabolismo.
Además, SB 203580 y SP600125, que inhiben la p38 MAPK y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, afectan a LYPLAL1 alterando las vías de respuesta al estrés y la producción de citoquinas. El U0126, otro inhibidor de MEK1/2, demuestra además cómo la interferencia con la vía MAPK/ERK puede inhibir indirectamente las funciones de señalización de LYPLAL1. La bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), un actor clave en las vías relacionadas con LYPLAL1, afectando así a los procesos de proliferación y diferenciación celular en los que interviene LYPLAL1. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, y la PP 2, un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src, contribuyen a la inhibición de LYPLAL1. Actúan interrumpiendo diversas vías de señalización impulsadas por cinasas, lo que en última instancia afecta a las funciones de LYPLAL1 en procesos como la migración y la adhesión celulares. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus interacciones diana específicas, convergen para inhibir las actividades funcionales de LYPLAL1 en diferentes contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW 5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, un componente clave de la vía MAPK/ERK. El LYPLAL1 participa en procesos de señalización celular influidos por la vía MAPK/ERK. Al inhibir Raf-1, GW 5074 interrumpe esta vía, inhibiendo así los efectos derivados mediados por LYPLAL1 en la señalización y proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La LYPLAL1, al estar implicada en la señalización celular, se ve afectada por cambios en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK con PD 98059 altera la función normal de la vía, lo que conduce a la inhibición de las actividades de señalización asociadas a LYPLAL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor específico de PI3K, un actor clave en la vía de señalización PI3K/Akt. El LYPLAL1, implicado en procesos regulados por la vía PI3K/Akt, es inhibido indirectamente por el LY 294002. Este inhibidor bloquea la actividad de PI3K, interrumpiendo así la vía y obstaculizando el papel de LYPLAL1 en funciones celulares asociadas como la proliferación y la supervivencia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dada la implicación de LYPLAL1 en los procesos celulares regidos por la vía PI3K/Akt, la inhibición de PI3K con Wortmannin conduce indirectamente a la inhibición de las funciones de LYPLAL1 en estas vías, afectando en particular a su papel en el crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y desempeña un papel en la vía PI3K/Akt/mTOR. La LYPLAL1, implicada en las vías de señalización que se cruzan con la señalización mTOR, es inhibida indirectamente por la Rapamicina. Esta inhibición de mTOR altera las vías de señalización descendentes, afectando a los papeles funcionales de LYPLAL1 en procesos como la autofagia y el metabolismo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK se cruza con procesos celulares en los que interviene LYPLAL1. Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 interrumpe estas vías de señalización, lo que conduce a la inhibición de las funciones de LYPLAL1 en las respuestas al estrés celular y la producción de citocinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de señalización MAPK. La participación de LYPLAL1 en los procesos de señalización celular está influida por la vía JNK. La inhibición de la JNK con SP600125 altera esta vía, inhibiendo así indirectamente el papel de LYPLAL1 en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un potente inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición afecta al papel de LYPLAL1 en la señalización celular, ya que LYPLAL1 participa en vías moduladas por la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 inhibe indirectamente las actividades funcionales de LYPLAL1 en estas vías. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en vías de señalización que se cruzan con las funciones de LYPLAL1. La inhibición de la PKC con bisindolilmaleimida I interrumpe estas vías de señalización, inhibiendo así las funciones de LYPLAL1 en procesos como la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de un amplio espectro de proteínas cinasas. Aunque afecta a varias cinasas, su inhibición de cinasas específicas implicadas en vías en las que LYPLAL1 es activa conduce indirectamente a la inhibición de los papeles funcionales de LYPLAL1 en la señalización y regulación celular. | ||||||