Lumican Inhibidores
Los inhibidores comunes de Lumican incluyen, entre otros, Triamcinolone CAS 124-94-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, Halofuginone CAS 55837-20-2 y TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8.
Los inhibidores de Lumican forman una clase diversa de sustancias químicas que ejercen una modulación directa o indirecta sobre la expresión de Lumican, un proteoglicano crucial implicado en la regulación de la matriz extracelular. La triamcinolona, que actúa indirectamente, inhibe la expresión de Lumican suprimiendo la vía de señalización del TGF-β. Al interferir con esta vía, la triamcinolona regula a la baja Lumican, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre Lumican y la señalización TGF-β. En cambio, el SB431542 actúa como inhibidor directo de Lumican al dirigirse al receptor TGF-β de tipo I (ALK5), lo que provoca la regulación a la baja específica de Lumican. El galunisertib, la halofuginona y el SD-208 emplean una estrategia similar, inhibiendo directamente el Lumican al dirigirse al ALK5 e interrumpir la señalización del TGF-β. El LY2157299, la Pirfenidona y el RepSox actúan como inhibidores dirigiéndose selectivamente a ALK5, suprimiendo eficazmente la señalización de TGF-β e inhibiendo posteriormente la expresión de Lumican.
Además, LY2109761, GW788388, LY364947 y P144 ofrecen inhibición directa al dirigirse a ALK5 e interferir con la señalización de TGF-β, presentando colectivamente un espectro de estrategias para modular la expresión de Lumican. En conjunto, estos inhibidores proporcionan valiosas herramientas para los investigadores que estudian el intrincado papel de Lumican en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La variedad de enfoques muestra la complejidad de la red reguladora que rodea a Lumican, especialmente en respuesta a las señales del TGF-β. La interacción matizada entre estos inhibidores y la expresión de Lumican pone de relieve los sofisticados mecanismos reguladores que rigen este proteoglicano y subraya su importancia en el mantenimiento de la homeostasis tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un potente inhibidor del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), que afecta directamente a la expresión de Lumican. Al dirigirse al ALK5, el SB431542 interrumpe la señalización del TGF-β, lo que provoca la regulación a la baja del Lumican. Este compuesto actúa como inhibidor directo de Lumican al bloquear específicamente el receptor clave implicado en la vía del TGF-β, lo que pone de relieve su potencial para modular los niveles de Lumican en diversos contextos biológicos. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El galunisertib (LY2157299) inhibe la expresión de Lumican dirigiéndose selectivamente al receptor TGF-β tipo I (ALK5). Como inhibidor competitivo del ATP, el galunisertib interfiere con la actividad de la quinasa ALK5, interrumpiendo la señalización del TGF-β corriente abajo y provocando la inhibición de Lumican. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
La halofuginona inhibe el Lumican indirectamente al interrumpir la vía TGF-β/Smad. Como inhibidor de la prolil-ARNt sintetasa, la halofuginona interfiere en la señalización del TGF-β, lo que provoca una menor activación de las proteínas Smad y la subsiguiente regulación a la baja del Lumican. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor V de la quinasa TGF-β RI, SD-208, actúa como inhibidor directo del Lumican dirigiéndose al receptor TGF-β tipo I (ALK5). Al inhibir selectivamente la actividad de la quinasa ALK5, el SD-208 interrumpe la señalización del TGF-β, lo que conduce a la regulación a la baja del Lumican. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfenidona inhibe el Lumican indirectamente al suprimir la vía de señalización del TGF-β. Como agente antifibrótico, la pirfenidona reduce la expresión y la señalización del TGF-β, lo que se traduce en una disminución de la expresión y la actividad del Lumican. Este compuesto modula la vía del TGF-β inhibiendo la activación transcripcional de los genes que responden al TGF-β, lo que ofrece un enfoque indirecto para influir en los niveles y la función del Lumican en las condiciones patológicas asociadas a la fibrosis. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
El Inhibidor ALK5 II (RepSox) es un inhibidor directo de Lumican al dirigirse al receptor TGF-β tipo I (ALK5). Al inhibir la actividad de la quinasa ALK5, RepSox interrumpe la señalización del TGF-β, lo que conduce a la regulación a la baja de Lumican. Este compuesto proporciona un medio específico para modular los niveles de Lumican al interferir directamente con el receptor clave implicado en la vía del TGF-β, lo que pone de relieve sus posibles aplicaciones terapéuticas en afecciones en las que la desregulación de Lumican contribuye a la patogénesis. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor directo del Lumican al dirigirse al receptor del TGF-β tipo I (ALK5). Al inhibir la actividad de la quinasa ALK5, el GW788388 interrumpe la señalización del TGF-β, lo que conduce a la regulación a la baja del Lumican. Este compuesto proporciona un medio específico para modular los niveles de Lumican interfiriendo directamente con el receptor clave implicado en la vía del TGF-β, lo que pone de relieve sus posibles aplicaciones terapéuticas en afecciones en las que la desregulación de Lumican contribuye a la patogénesis. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947 inhibe la expresión de Lumican dirigiéndose selectivamente al receptor TGF-β tipo I (ALK5). Como inhibidor competitivo del ATP, el LY364947 interfiere con la actividad de la quinasa ALK5, interrumpiendo la señalización del TGF-β corriente abajo y provocando la inhibición de Lumican. | ||||||