LRRK1 Activadores
Los activadores comunes de la LRRK1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el monofosfato cíclico de 8-bromoadenosina 3',5'- CAS 76939-46-3, el fosfato de D-eritroesfingosina-1 CAS 26993-30-6 y laapsigargina CAS 67526-95-8.
Los activadores de la LRRK1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian sinérgicamente la actividad funcional de la LRRK1 a través de diversas vías de señalización intracelular. La forskolina y el 8-bromo-cAMP, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activan la PKA, que está preparada para fosforilar sustratos que podrían potenciar el papel de la LRRK1 en las cascadas de señalización. Al mismo tiempo, el inhibidor de la cinasa EGCG puede suprimir las vías cinasas competitivas, permitiendo que las vías de LRRK1 tengan mayor protagonismo dentro de la señalización celular. El mediador lipídico Esfingosina-1-fosfato y el disruptor del calcio Tapsigargina potencian la actividad de LRRK1 modulando la señalización lipídica y cálcica, respectivamente, vías en las que LRRK1 desempeña un papel crítico. Además, la PMA activa la PKC, influyendo así en las vías de señalización que se cruzan con las funciones reguladoras de la LRRK1. LY294002, un inhibidor de PI3K, redirige la señalización celular hacia las vías centradas en LRRK1 amortiguando la actividad de la vía PI3K/Akt, lo que podría resultar indirectamente en la amplificación de la señalización de LRRK1.
El conjunto de activadores de LRRK1 también incluye moduladores específicos de la vía de la cinasa que potencian indirectamente la actividad de LRRK1. U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, cambian los equilibrios de señalización para favorecer las vías en las que LRRK1 es un mediador crítico. El A23187 refuerza la actividad de la LRRK1 al elevar los niveles de calcio intracelular, activando así las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que pueden modular la función de la LRRK1. La estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, tiene el potencial de levantar selectivamente los controles inhibitorios sobre las quinasas que regulan la LRRK1, facilitando así una mayor señalización a través de las vías de la LRRK1. En conjunto, estos activadores de la LRRK1 operan a través de mecanismos distintos pero convergentes, que culminan en el aumento de la actividad de la LRRK1, que desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA puede fosforilar sustratos que pueden interactuar con la LRRK1 o alterar su función, lo que conduce a una mayor actividad de la LRRK1 en su papel en la señalización celular y la homeostasis. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede regular a la baja las vías de la cinasa competitivas con las de la LRRK1. Mediante esta inhibición, las vías relacionadas con la LRRK1 pueden volverse más prominentes, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional de la LRRK1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
Como análogo del AMPc, la 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico (8-Bromo-cAMP) aumenta los niveles de AMPc en las células, de forma similar a la forskolina, y promueve la activación de la PKA. Esta activación puede potenciar la actividad de la LRRK1 al influir en las vías de señalización de las que forma parte la LRRK1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede dar lugar a efectos derivados que potencian las vías de señalización en las que interviene LRRK1, aumentando así su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que modifican la actividad de LRRK1, potenciando su papel funcional en la célula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Como activador de la PKC, la PMA puede modular vías de señalización que se cruzan con las reguladas por la LRRK1, lo que resulta en un aumento de la actividad funcional de la LRRK1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de p38 MAPK y puede conducir a la redirección del tráfico de señalización hacia las vías de LRRK1, potenciando indirectamente la actividad de LRRK1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando mecanismos de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de LRRK1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, a concentraciones específicas, la estaurosporina puede inhibir preferentemente las quinasas que regulan negativamente la LRRK1, potenciando así las vías de señalización de la LRRK1. | ||||||