Los inhibidores de LRRC57 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína 57 que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC57) y modulan su actividad. LRRC57 es una proteína caracterizada por la presencia de repeticiones ricas en leucina, motivos estructurales comúnmente implicados en las interacciones proteína-proteína. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente a LRRC57, alterando así su función y perturbando potencialmente los procesos celulares asociados. Las repeticiones ricas en leucina en LRRC57 sugieren su participación en la mediación de interacciones con otras proteínas, y los inhibidores están estratégicamente diseñados para interferir con estas interacciones.
El desarrollo de inhibidores de LRRC57 se basa en la comprensión de que la modulación de la actividad de proteínas específicas puede tener efectos profundos en las funciones celulares. El diseño y la síntesis de inhibidores de LRRC57 implican un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y la identificación de los sitios de unión clave. Estos inhibidores prometen ser herramientas valiosas para investigar los mecanismos moleculares asociados a LRRC57 y su implicación en los procesos celulares. A medida que avanza la investigación en este campo, los intrincados detalles de las interacciones de los inhibidores de LRRC57 con la proteína pueden aportar nuevas estrategias para manipular las funciones celulares con fines experimentales.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede afectar indirectamente al LRRC57 al inhibir las quinasas que están potencialmente implicadas en la modificación postraduccional del LRRC57, influyendo en su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede inhibir indirectamente LRRC57 mediante el bloqueo de la vía PI3K/Akt que puede desempeñar un papel en los procesos celulares que rigen la localización y la función de LRRC57. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir indirectamente el LRRC57 al afectar a la vía de señalización de mTOR, influyendo potencialmente en los procesos de crecimiento celular y de traducción relacionados con la función del LRRC57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede inhibir indirectamente LRRC57 interrumpiendo las vías de señalización MAPK que podrían regular la actividad o estabilidad de LRRC57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que a su vez inhibe la activación de la vía ERK. Esto puede afectar indirectamente a LRRC57 alterando las vías de señalización que podrían controlar su activación o función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que puede inhibir indirectamente LRRC57 modulando la vía MAPK/ERK potencialmente implicada en la regulación de la función de LRRC57. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que puede inhibir indirectamente LRRC57 bloqueando la vía PI3K/Akt, que puede estar implicada en la regulación de la localización o actividad celular de LRRC57. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría afectar a LRRC57 alterando las vías de señalización de JNK que podrían estar implicadas en la regulación de la actividad de LRRC57. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente el LRRC57 impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la actividad o la estabilidad del LRRC57. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que puede inhibir indirectamente el LRRC57 mediante la inhibición de la calcineurina, afectando así potencialmente a la vía NFAT que podría regular la actividad del LRRC57. |