LRRC51 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC51 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de LRRC51 son compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de LRRC51 dirigiéndose a diversas vías de señalización o procesos celulares de los que puede depender LRRC51. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la activación de múltiples quinasas necesarias para las vías asociadas a LRRC51. Al inhibir la proteína quinasa C (PKC), la estaurosporina podría disminuir la fosforilación y la subsiguiente activación de dianas corriente abajo que son cruciales para la actividad o la estabilidad de LRRC51. Del mismo modo, LY294002, un inhibidor de PI3K, suprime la vía PI3K/AKT, que es fundamental para la supervivencia y la proliferación celular. Dado que LRRC51 puede depender de señales mediadas por AKT para su actividad funcional, la inhibición de PI3K puede atenuar indirectamente la actividad de LRRC51.
Otro enfoque para inhibir LRRC51 es a través de la interrupción de la vía MAPK. El PD98059 y el U0126 son inhibidores específicos de MEK1/2, componentes centrales de la vía MAPK. Al bloquear MEK1/2, estos inhibidores impiden la activación de ERK1/2, que son cinasas descendentes en la vía. Esto conduce a una reducción de la actividad transcripcional de genes que pueden ser críticos para la función del LRRC51. En consecuencia, sin las señales necesarias de la vía MAPK, la actividad de LRRC51 podría verse disminuida, lo que representa una forma indirecta de inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que puede provocar una inhibición descendente de varias vías que promueven la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la PKC puede disminuir posteriormente la actividad funcional del LRRC51 al reducir la señalización celular de la que depende el LRRC51 para su activación o estabilización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que impide la fosforilación de AKT, lo que conduce a la inhibición de la vía PI3K/AKT. Dado que la función del LRRC51 podría depender de señales mediadas por AKT para su estabilidad o actividad, el LY294002 puede disminuir indirectamente la actividad del LRRC51. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y de estrés. La inhibición de la p38 MAPK podría reducir la activación de factores de transcripción u otras proteínas que podrían regular al alza la expresión o potenciar la actividad de LRRC51, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la traducción de los transcritos del ARNm que son necesarios para la función o la expresión del LRRC51, inhibiendo indirectamente el LRRC51. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que interrumpe la vía MEK/ERK. La interrupción de esta vía puede conducir a la inhibición de las señales de crecimiento celular que pueden ser necesarias para la función o regulación adecuadas del LRRC51. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que también impide la vía MEK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede impedir la activación de factores de transcripción u otras moléculas de señalización que podrían ser importantes para la actividad del LRRC51, inhibiendo así indirectamente el LRRC51. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de una vía de señalización que afecta a la supervivencia, la apoptosis y la diferenciación celular. El LRRC51, si interviene en estos procesos, podría verse afectado por la inhibición de la JNK, ya que la supresión de la vía podría provocar una disminución de la actividad del LRRC51. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K como el LY294002. También impide la activación de AKT, lo que puede dar lugar a una disminución de la proliferación celular y de las señales de supervivencia que pueden ser necesarias para la actividad funcional del LRRC51, dando lugar a su inhibición indirecta. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, dirigido principalmente contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Las tirosina cinasas son cruciales para diversos procesos celulares, incluida la activación de proteínas. La inhibición de estas cinasas puede inhibir indirectamente el LRRC51 si se encuentra aguas abajo de estas vías de señalización. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa, dirigido contra el HER2 y el EGFR, que intervienen en la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir estos receptores, el lapatinib puede reducir las señales que normalmente potenciarían la actividad funcional del LRRC51, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||