LRRC49 Activadores
Los activadores comunes de LRRC49 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1 y el 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Los activadores de LRRC49 abarcan una variedad de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de LRRC49 a través de distintas vías de señalización. La forskolina y el isoproterenol, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, facilitan la activación de la proteína quinasa A, que puede fosforilar proteínas que interactúan con LRRC49, lo que conduce a su mayor actividad. Del mismo modo, el 8-Bromo-cAMP y el Dibutiril cAMP, como análogos del cAMP, aumentan directamente el cAMP dentro de la célula, activando así los mismos eventos de fosforilación mediados por la PKA que podrían influir en la función del LRRC49. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la bisindolilmaleimida I, a través de la modulación de la proteína quinasa C, proporcionan otra vía para alterar las cascadas de señalización que pueden afectar a la actividad de LRRC49, ya que el PMA activa la PKC y la bisindolilmaleimida I la inhibe, remodelando así el paisaje de señalización celular de una manera que podría mejorar la función de LRRC49.
Además, los moduladores de la señalización del calcio, como la ionomycina, el A23187 y el FPL 64176, elevan los niveles de calcio intracelular, que a su vez activan las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, lo que puede dar lugar a modificaciones postraduccionales que potencien la actividad de LRRC49. El ácido ocadaico, al inhibir la acción de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, aumenta el estado general de fosforilación de las proteínas dentro de la célula, lo que indirectamente puede dar lugar a la regulación al alza de la actividad de LRRC49. Además, la anisomicina, como activador de la proteína cinasa activada por el estrés, podría provocar cambios en el estado de fosforilación de las moléculas de señalización que podrían favorecer la potenciación de la función de LRRC49. Por último, el ácido oleico, a través de sus efectos sobre la fluidez de la membrana y las balsas lipídicas de señalización, podría modular el microentorno de LRRC49, influyendo así en su actividad dentro de las redes de señalización celular. En conjunto, estos compuestos actúan a través de diversos mecanismos bioquímicos para mejorar la actividad funcional de LRRC49 sin alterar directamente sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado puede provocar la activación de la PKA (proteína cinasa A), que a su vez puede fosforilar proteínas específicas, incluidas las asociadas a las vías de señalización en las que participa la LRRC49, lo que da lugar a su mayor actividad funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico sintético que aumenta los niveles de AMPc mediante la estimulación de la adenilil ciclasa. El aumento de AMPc activa la PKA, que podría fosforilar proteínas que interactúan con el LRRC49 y potenciar su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que participa en varias cascadas de señalización. La activación de la PKC puede dar lugar a eventos de señalización descendentes que potencien la actividad funcional de la LRRC49 a través de la fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede desencadenar vías de señalización dependientes del calcio. Dichas vías pueden mejorar indirectamente la actividad funcional de la LRRC49 al permitir modificaciones postraduccionales de la proteína o de sus socios de interacción. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que aumenta directamente los niveles intracelulares de AMPc, activando posteriormente la PKA y potenciando la fosforilación de proteínas en vías asociadas a la actividad de la LRRC49. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC que puede alterar el equilibrio de la señalización celular hacia vías no dependientes de la PKC. Esta alteración de la dinámica de señalización podría potenciar indirectamente la actividad del LRRC49 a través de mecanismos compensatorios en la célula. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta las concentraciones de calcio intracelular, de forma similar a la ionomicina. Esta elevación puede activar las proteínas quinasas o fosfatasas dependientes del calcio que modulan la actividad de las proteínas asociadas a las vías funcionales del LRRC49. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
El FPL 64176 es un agonista de los canales de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Este agonista podría potenciar la actividad del LRRC49 estimulando las cascadas de señalización dependientes del calcio que interactúan con la proteína o sus vías relacionadas. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc es otro análogo del AMPc que penetra en las células y eleva los niveles de AMPc, activando así la PKA y mejorando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en las vías en las que interviene el LRRC49. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación en la célula. Esto puede aumentar indirectamente la actividad del LRRC49 al alterar el estado de fosforilación de las proteínas dentro de sus vías de señalización asociadas. | ||||||