LRRC18 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRRC18 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de LRRC18 engloban una categoría de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e impedir la función de la proteína LRRC18, miembro de la familia de proteínas que contienen repeticiones ricas en leucina. Estos inhibidores actúan interactuando con la proteína LRRC18 a nivel molecular, obstruyendo eficazmente sus actividades biológicas normales. El modo de acción de estos inhibidores se caracteriza por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína LRRC18, lo que puede dar lugar a la alteración de la conformación de la proteína, la prevención de la unión de sustratos o la interrupción de las interacciones proteína-proteína que son esenciales para la función normal de LRRC18. Debido a su especificidad, los inhibidores de LRRC18 pueden dirigirse selectivamente a las vías en las que LRRC18 es un componente crítico, proporcionando así un enfoque centrado en la modulación de los procesos biológicos gobernados por esta proteína. El desarrollo de estos inhibidores se basa en el conocimiento de la relación estructura-función de LRRC18, lo que permite afinar el diseño de los inhibidores para obtener una mayor potencia y selectividad.
Los compuestos químicos clasificados como inhibidores de LRRC18 tienen estructuras diversas, pero comparten el objetivo común de mitigar la actividad de la proteína LRRC18. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose directamente a LRRC18, lo que provoca una reducción de su actividad, o influyendo en las vías de señalización que regulan la expresión o la actividad de LRRC18. Las vías bioquímicas afectadas por LRRC18 y sus inhibidores suelen implicar complejas cascadas de señalización en las que la inhibición de la actividad de LRRC18 puede tener efectos posteriores en los procesos celulares. Al reducir la actividad de LRRC18, estos inhibidores alteran de manera efectiva la dinámica celular que depende del correcto funcionamiento de esta proteína. La especificidad y precisión de los inhibidores de LRRC18 los convierten en herramientas valiosas para la investigación, ya que proporcionan un medio para diseccionar y comprender el papel de LRRC18 en diversos contextos biológicos. Aunque el objetivo principal de estos compuestos es dilucidar los mecanismos biológicos en los que participa LRRC18, su alta especificidad también contribuye a la comprensión de las intrincadas redes que mantienen la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe la mTOR (diana de rapamicina en mamíferos), lo que puede provocar una disminución de la actividad de LRRC18 al reducir las señales de proliferación celular que, de otro modo, aumentarían la expresión y funcionalidad de LRRC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede reducir la señalización descendente que podría implicar la regulación de LRRC18 como respuesta al estrés o la inflamación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La inhibición de la vía PI3K/Akt puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional de una serie de proteínas, entre las que se encuentra potencialmente el LRRC18, al afectar a la estabilidad y los niveles de expresión de las proteínas implicadas en esta cascada de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta vía regula a menudo la expresión génica y la síntesis de proteínas; por lo tanto, su inhibición puede provocar una disminución de los niveles o de la actividad de LRRC18 al impedir las modificaciones postraduccionales necesarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que puede interferir en la vía de señalización de la JNK. Esta vía está implicada en varias respuestas al estrés y su inhibición podría afectar a los mecanismos de regulación transcripcional en los que puede estar implicado el LRRC18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, como el LY294002, y sus efectos sobre la vía PI3K/Akt pueden conducir de forma similar a una disminución de la expresión o la estabilidad del LRRC18 al alterar las señales de crecimiento y supervivencia celular que pueden afectar indirectamente al LRRC18. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que puede reducir las señales de angiogénesis y proliferación celular. Esto podría influir indirectamente en la regulación del LRRC18 al reducir las señales que pueden regular al alza su activación o expresión. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK y al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, que contiene espirales, puede modificar la dinámica del citoesqueleto de actina. Esta alteración puede afectar a los mecanismos celulares que regulan potencialmente la expresión o la actividad del LRRC18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El Gefitinib es un inhibidor del EGFR, que podría provocar una disminución de la actividad del LRRC18 al inhibir la vía de señalización del EGFR, conocida por su implicación en la supervivencia y proliferación celular, y afectar potencialmente a la expresión o estabilidad del LRRC18. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa dirigido tanto contra el EGFR como contra el HER2/neu, que puede inhibir la vía de señalización de la proliferación celular y puede dar lugar a una disminución de la expresión o la actividad del LRRC18 al influir en las vías que regulan su expresión. | ||||||