LRRC16B Activadores
Los activadores comunes de LRRC16B incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el PMA CAS 16561-29-8 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de LRRC16B representan una categoría especializada de agentes químicos diseñados para potenciar la actividad funcional de la proteína LRRC16B, que está implicada en diversos procesos celulares, como los reordenamientos del citoesqueleto y la regulación de la morfología celular. Estos activadores se desarrollan mediante un meticuloso proceso que comienza con la identificación de los matices estructurales y funcionales de la proteína LRRC16B. Esta comprensión facilita el diseño y la síntesis de moléculas que puedan unirse a LRRC16B, promoviendo su activación en lugar de inhibir su función. La activación de LRRC16B por estas sustancias químicas puede influir en el comportamiento celular de maneras específicas, lo que convierte a estos activadores en herramientas valiosas para sondear las funciones biológicas de LRRC16B y para investigar su potencial como diana en condiciones en las que su mayor actividad puede ser beneficiosa.
El desarrollo de activadores de LRRC16B implica varios pasos clave, incluyendo el modelado computacional para predecir posibles sitios de unión y conformaciones, el cribado de alto rendimiento para identificar compuestos con potencial activador, y análisis bioquímicos y biofísicos detallados para caracterizar la interacción entre el activador y la proteína LRRC16B. A continuación se realizan estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar la eficacia y especificidad del activador. Una vez identificados los activadores prometedores, se valida su actividad biológica mediante una serie de experimentos in vitro e in vivo diseñados para dilucidar sus efectos sobre las vías mediadas por LRRC16B y los resultados celulares. Este enfoque integral garantiza que los activadores de LRRC16B sean altamente selectivos y eficaces en la modulación de la actividad de la proteína, proporcionando información sobre las funciones fisiológicas y patológicas de LRRC16B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede activar la PKA. La PKA puede entonces fosforilar la LRRC16B o las proteínas reguladoras asociadas, potenciando la actividad funcional de la LRRC16B. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc impidiendo su degradación, lo que podría potenciar la actividad de la PKA y, posteriormente, la del LRRC16B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) engancha a los receptores S1P, activando la señalización del receptor acoplado a proteína G que puede conducir a efectos corriente abajo en proteínas como LRRC16B a través de reordenamientos del citoesqueleto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la PKC, que puede influir en la actividad de proteínas como la LRRC16B modulando el citoesqueleto de actina y las vías de señalización relacionadas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa con el potencial de reducir las vías de señalización competitivas, posiblemente potenciando las vías de señalización que regulan positivamente el LRRC16B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El inhibidor de PI3K LY294002 podría potenciar la actividad de LRRC16B alterando la vía PI3K/AKT, que interviene en diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con el citoesqueleto y las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede potenciar la actividad de LRRC16B por mecanismos similares a los de LY294002, afectando a la señalización descendente que se cruza con las vías funcionales de LRRC16B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría potenciar la actividad del LRRC16B al desviar la señalización de las vías mediadas por la p38 MAPK, que de otro modo podrían regular negativamente el LRRC16B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar vías de señalización dependientes del calcio que potencian la actividad de LRRC16B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento del calcio citosólico, lo que puede activar las vías de señalización mediadas por el calcio que afectan a proteínas como la LRRC16B. | ||||||