Wortmannin y LY294002 representan los ejemplos por excelencia de inhibidores de PI3K, que, al restringir la vía de señalización PI3K/AKT, ejercen una profunda influencia en la dinámica funcional de LOC730230. Al inhibir esta vía, pueden suprimir diversas actividades celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia, en las que LOC730230 podría desempeñar un papel. Del mismo modo, la rapamicina y sus análogos, como el PP242 y el AZD8055, actúan sobre la vía mTOR, que sirve de eje central para regular el crecimiento y el metabolismo celulares, lo que subraya la naturaleza crítica de la participación de LOC730230 en estos complejos procesos biológicos. El impacto de estos inhibidores puede observarse en la forma en que afectan a la actividad quinasa y al estado de fosforilación de las proteínas. La estaurosporina, por ejemplo, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, tiene el potencial de alterar ampliamente el paisaje de fosforilación dentro de la célula, afectando así a las redes de señalización de las que forma parte LOC730230. Compuestos como el PD98059 y el U0126, que inhiben selectivamente la MEK, y el SB203580, dirigido contra la MAP quinasa p38, son decisivos para modular la vía MAPK/ERK, lo que apunta a la posible asociación de LOC730230 con estas vías de señalización.
Afinando aún más la especificidad de acción, compuestos como Ibrutinib se dirigen a la BTK, lo que sugiere un papel de LOC730230 en la señalización del receptor de células B, que tiene profundas implicaciones para las respuestas inmunitarias. Asimismo, inhibidores como NF449, dirigido a la señalización de la proteína G, y PP2, que inhibe las tirosina cinasas de la familia Src, subrayan la naturaleza polifacética de la participación de LOC730230 en las redes de comunicación celular. Inhibidores como Y-27632 y ZM-447439, que actúan sobre las quinasas ROCK y Aurora respectivamente, afectan a los aspectos citoesqueléticos y de división celular de la biología celular, señalando el impacto potencial de LOC730230 en estos procesos celulares fundamentales. Además, la inhibición de la tirosina cinasa FGFR por el PD173074 permite comprender el papel que LOC730230 puede desempeñar en la diferenciación y proliferación celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede regular las vías de señalización que pueden estar implicadas en la función de LOC730230, lo que conduce a una inhibición de las señales descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una proteína central en una vía que puede controlar el crecimiento y la proliferación celular, procesos a los que puede estar asociado el LOC730230. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP cinasa, que puede modular la producción de citoquinas inflamatorias y la progresión del ciclo celular, lo que podría incidir en los mecanismos reguladores en los que participa LOC730230. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede conducir a la supresión de la vía de señalización AKT, afectando potencialmente a la actividad de proteínas como LOC730230 implicadas en estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK, lo que puede conducir al bloqueo de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente el estado de fosforilación y la función de proteínas como LOC730230. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este compuesto es un inhibidor de JNK, que puede alterar la actividad de factores de transcripción y apoptosis, influyendo potencialmente en las funciones celulares reguladas por LOC730230. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 bloquea MEK1/2, lo que puede conducir a la inhibición de la vía de señalización MAPK/ERK, modulando potencialmente la actividad de proteínas como LOC730230 dentro de esta vía. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, que puede conducir a la modulación de los niveles de AMP cíclico, influyendo potencialmente en las vías de señalización en las que actúa el LOC730230. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, que puede modular varios procesos celulares, incluidos aquellos de los que puede formar parte el LOC730230, alterando los eventos de señalización dependientes de la fosforilación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe selectivamente ROCK, lo que puede afectar a la organización del citoesqueleto de actina y a la motilidad celular, procesos que pueden estar regulados por proteínas como LOC730230. |