LOC728581 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC728581 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.
El LY294002 y la Rapamicina destacan por su inhibición respectiva de la vía PI3K/Akt/mTOR, un eje crítico en la supervivencia y el crecimiento celular. Al inhibir los componentes de esta vía, estos compuestos pueden suprimir los efectos derivados que pueden incluir la regulación de LOC728581. Del mismo modo, el U0126 interrumpe la vía MAPK/ERK, una ruta esencial para las señales de proliferación y diferenciación celular. Las quinasas de la familia Src, a las que se dirige la PP2, intervienen en diversos procesos celulares, como la migración y la angiogénesis. Ibrutinib e Imatinib son inhibidores de la tirosina cinasa con dianas específicas -BTK y Bcr-Abl, respectivamente- que son cruciales para la señalización celular en linajes celulares concretos. La inhibición del clorhidrato de PD 0332991 de CDK4/6 detiene la progresión del ciclo celular, lo que podría afectar a cualquier función de LOC728581 asociada al ciclo celular.
La acción de SB203580 sobre p38 MAPK afecta a las respuestas inflamatorias y la apoptosis, y la inhibición del proteasoma por Bortezomib puede conducir a la acumulación de proteínas que normalmente se degradan, incluyendo potencialmente LOC728581. La talidomida induce la degradación de factores de transcripción específicos, lo que podría alterar el perfil de expresión de LOC728581 si está bajo el control de dichos factores. ZM-447439 interfiere en los procesos mitóticos inhibiendo las Aurora quinasas, lo que podría ser relevante si LOC728581 está implicado en la división celular. Por último, Olaparib, un inhibidor de PARP, afecta a los mecanismos de reparación del ADN, lo que podría tener implicaciones para LOC728581 si participa en la respuesta celular al daño del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede suprimir la señalización de Akt, afectando potencialmente a LOC728581 si la señalización de PI3K la regula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en LOC728581 si está regulado por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir las señales de crecimiento y proliferación celular, influyendo potencialmente en LOC728581 si está implicado en estos procesos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede impedir la migración celular y la angiogénesis, afectando posiblemente a LOC728581 si está ligado a estos procesos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), afectando potencialmente a la señalización del receptor de células B que podría cruzarse con la función de LOC728581. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa Bcr-Abl que puede afectar a la proliferación celular y la apoptosis, influyendo potencialmente LOC728581 si está relacionado con estos procesos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que puede detener la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a LOC728581 si desempeña un papel en la regulación del ciclo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que puede modular las respuestas inflamatorias y la apoptosis, afectando potencialmente a LOC728581 si está implicado en estas respuestas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que pueda impedir la degradación de proteínas, afectando posiblemente a los niveles de LOC728581 si está regulado por la degradación proteasomal. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula la degradación de factores de transcripción específicos, afectando potencialmente a LOC728581 si su expresión está regulada transcripcionalmente. | ||||||