LOC728373 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC728373 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de LOC728373 pertenecen a un grupo de compuestos que se dirigen específicamente a LOC728373, un gen cuya función aún no se ha dilucidado completamente, y modulan su actividad. LOC728373, identificado por su locus génico, ha sido objeto de interés científico debido a su papel potencial en diversos procesos celulares, aunque los mecanismos y vías exactos en los que influye siguen sin estar claros. Los inhibidores diseñados para LOC728373 actúan como herramientas moleculares para obstaculizar o suprimir selectivamente la función del gen, lo que permite a los investigadores explorar las consecuencias de su inhibición sobre las funciones celulares y los procesos fisiológicos.
Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas que interactúan con sitios de unión específicos o regiones activas dentro del gen LOC728373, interrumpiendo su actividad normal. La razón de ser del desarrollo de estos inhibidores radica en la búsqueda de la comprensión de las vías biológicas influenciadas por LOC728373, y las implicaciones potenciales para la homeostasis celular. Los investigadores emplean estos inhibidores en el laboratorio para investigar los efectos secundarios de la inhibición de LOC728373, contribuyendo a una comprensión más amplia de la función génica y su impacto en el comportamiento celular. Aunque los detalles específicos de las estructuras químicas de los inhibidores pueden variar, su propósito común es modular selectivamente LOC728373, facilitando la exploración de su papel en los procesos celulares y avanzando nuestro conocimiento de la función génica a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de PI3K, impide la activación de la vía de señalización AKT. Dado que la LOC728373 está asociada a procesos celulares modulados por la PI3K/AKT, la inhibición de esta vía conduciría a una menor fosforilación y activación de las proteínas aguas abajo, disminuyendo así la actividad funcional de la LOC728373. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor selectivo de MEK1/2, impide la vía MAPK/ERK. La LOC728373, que puede estar regulada por esta vía, experimentaría una menor activación como resultado de la disminución de la transducción de señales a través de ERK1/2, inhibiendo así la función de la LOC728373. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe específicamente la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la respuesta al estrés y la producción de citoquinas en las células. Como la LOC728373 podría estar implicada en tales respuestas celulares, el SB203580 disminuiría indirectamente la actividad de la LOC728373 atenuando las vías de señalización relevantes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, la Rapamicina, conduce a la desactivación del complejo mTORC1, que es integral para el crecimiento y la proliferación celular. El LOC728373, potencialmente regulado por las vías mTOR, tendría una actividad funcional disminuida debido a la reducción de la síntesis proteica y de las señales de proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como otro inhibidor de la PI3K, la wortmannina bloquea la vía PI3K/AKT, lo que puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo implicadas en la supervivencia y el crecimiento celular. Esta inhibición podría disminuir la actividad del LOC728373 si se encuentra corriente abajo o regulado por la vía PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), el SP600125 suprimiría la señalización JNK implicada en las respuestas celulares al estrés. Si la LOC728373 está modulada por la señalización JNK, su actividad se vería indirectamente disminuida por esta inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al bloquear la activación de la MEK, el PD98059 reduciría la señalización mediada por la ERK, lo que conduciría potencialmente a una disminución de la actividad del LOC728373 si está influenciado por la vía MAPK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, se dirige específicamente contra el BCR-ABL, el c-KIT y el PDGFR. Si el LOC728373 está implicado en vías o procesos celulares asociados a estas quinasas, su actividad se vería inhibida indirectamente por el Imatinib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, interrumpe la degradación de las proteínas reguladas por el sistema ubiquitina-proteasoma. Si la función de la LOC728373 está vinculada a proteínas que normalmente son degradadas por el proteasoma, su actividad podría inhibirse indirectamente debido a la alteración del recambio proteico. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Como inhibidor del EGFR, el Gefitinib bloquearía las vías de señalización corriente abajo del EGFR, lo que podría incluir la regulación del LOC728373. Al inhibir el EGFR, podría reducirse la actividad funcional del LOC728373 si interviene en la vía de señalización del EGFR. | ||||||