LOC646762 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LOC646762 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Afidicolina CAS 38966-21-1, Camptotecina CAS 7689-03-4, Doxorrubicina CAS 23214-92-8 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
La designación de inhibidores de LOC646762 se refiere probablemente a una clase específica de inhibidores químicos diseñados para unirse e inhibir una entidad conocida como LOC646762. Esta entidad, presumiblemente una proteína o enzima, está implicada en un proceso celular concreto. Los inhibidores se caracterizan por su capacidad de interactuar específicamente con la molécula LOC646762 e impedir su funcionamiento normal. Esto se consigue uniéndose al sitio activo o a otro dominio crítico de la molécula diana, impidiendo que desempeñe su papel en el proceso celular. El desarrollo de tales inhibidores implica una comprensión intrincada de la estructura molecular de LOC646762, así como de las vías en las que funciona.
El descubrimiento y perfeccionamiento de inhibidores de la LOC646762 requiere un enfoque multidisciplinar. Los biólogos estructurales podrían emplear técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la criomicroscopía electrónica para obtener imágenes de alta resolución de la diana en su entorno nativo. Esta información estructural es crucial, ya que permite identificar posibles sitios de unión susceptibles de inhibición. Los químicos medicinales, junto con los biólogos computacionales, suelen utilizar estos datos para modelizar las interacciones entre LOC646762 y los posibles compuestos inhibidores. Estos modelos ayudan a diseñar moléculas capaces de interactuar con gran especificidad y potencia. El proceso es iterativo, con diseños iniciales de inhibidores que se sintetizan y evalúan por su capacidad de unirse a LOC646762, seguidos de sucesivas rondas de optimización. Esta optimización se centra en mejorar las interacciones moleculares entre el inhibidor y la LOC646762, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals, para aumentar la probabilidad de éxito de la inhibición. El objetivo final es desarrollar inhibidores que puedan unirse de forma fiable y eficaz a la molécula LOC646762 con una interacción mínima con otras moléculas biológicas, asegurando así la especificidad y reduciendo el potencial de efectos no deseados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría provocar una disminución de la transcripción de los genes. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina bloquea la ADN polimerasa, que es esencial para la replicación del ADN y podría afectar indirectamente a la expresión génica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y reduce potencialmente los niveles de transcripción. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interfiere en la función de la topoisomerasa II, lo que puede reducir la transcripción. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa II, impidiendo el paso de religación de la reacción de ruptura-resellado del ADN, lo que podría inhibir la transcripción. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son importantes para la progresión del ciclo celular y, por tanto, pueden afectar a la regulación de la transcripción. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, necesaria para la síntesis de guanina, lo que puede provocar una reducción de la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Il a été démontré que le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina es un antibiótico nucleósido que puede inhibir las metiltransferasas dependientes de S-adenosil-L-metionina, lo que puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | $110.00 $510.00 | 152 | |
La estreptozotocina provoca la alquilación del ADN, lo que puede reducir su replicación y transcripción. | ||||||