Los activadores de la LOC442572 engloban una colección de compuestos químicos que, a través de sus acciones específicas sobre diversas vías de señalización, conducen a una mayor actividad de la LOC442572. La forskolina, al elevar el AMPc, promueve indirectamente la actividad de la LOC442572 a través de la vía de la proteína quinasa A dependiente del AMPc, que posteriormente fosforila proteínas que podrían facilitar los papeles funcionales de la LOC442572. En una línea similar, el galato de epigalocatequina, como amplio inhibidor de las proteínas quinasas, puede aliviar la regulación negativa sobre las vías que implican a la LOC442572, conduciendo así a su aumento funcional. La esfingosina-1-fosfato activa sus receptores para desencadenar cascadas de señalización que podrían cruzarse con procesos de supervivencia y proliferación celular en los que la LOC442572 está activa. La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, activa la señalización dependiente del calcio, que podría ser crucial para los mecanismos dependientes del calcio de la LOC442572, potenciando así indirectamente su actividad. Además, el PMA y su análogo el forbol 12-miristato 13-acetato, a través de la activación de la proteína quinasa C, tienen el potencial de potenciar la LOC442572 promoviendo eventos de fosforilación dentro de las redes de señalización relacionadas.
La influencia de LOC442572 también está modulada por compuestos que afectan a las vías fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) y MAPK. El LY294002, al inhibir la PI3K, puede desplazar la señalización celular a favor de las vías en las que interviene la LOC442572, lo que conduce a un aumento de su actividad. Del mismo modo, el U0126 y el SB203580, que actúan sobre MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, podrían reforzar indirectamente la LOC442572 al disminuir las vías competidoras y permitir una mayor prominencia de la señalización asociada a la LOC442572. La alteración de la homeostasis del calcio por elapsigargina mediante la inhibición de la bomba SERCA podría mejorar la función de la LOC442572 al potenciar las vías dependientes del calcio. Además, el IBMX eleva los niveles de AMPc y GMPc, lo que podría conducir a la activación de las vías dependientes de nucleótidos cíclicos, con el consiguiente aumento potencial de la actividad de la LOC442572. Por último, la estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de las cinasas, podría potenciar selectivamente las vías pertinentes a la LOC442572 mediante la inhibición de las cinasas que ejercen un efecto supresor sobre las vías en las que interviene la LOC442572, facilitando así su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
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| (−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
| Esta catequina es un conocido inhibidor de varias proteínas cinasas. Al inhibir la señalización competitiva de las cinasas, puede potenciar la función de la LOC442572 al permitir la activación de las vías de señalización de las que forma parte sin la regulación negativa de estas cinasas. | ||||||
| D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
| Como lípido bioactivo, la esfingosina-1-fosfato (S1P) puede activar los receptores de S1P e iniciar cascadas de señalización que pueden potenciar la actividad del LOC442572 modulando las vías de supervivencia y proliferación celular, que son procesos en los que el LOC442572 podría estar implicado. | ||||||
| Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
| La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. Esta elevación puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede dar lugar a un aumento de la actividad de LOC442572 al habilitar sus funciones dependientes del calcio. | ||||||
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas implicadas en las mismas vías que el LOC442572, potenciando potencialmente su actividad a través de una dinámica de señalización celular alterada. | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede desplazar el equilibrio de la señalización celular hacia las vías en las que está implicado el LOC442572, con lo que podría potenciar su actividad. | ||||||
| U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
| El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que afecta a la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría conducir a una potenciación de la actividad de la LOC442572 al reducir la señalización competitiva y permitir que las vías alternativas que implican a la LOC442572 adquieran mayor protagonismo. | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38, puede potenciar la actividad de la LOC442572 desplazando las vías de señalización hacia aquellas en las que interviene la LOC442572, aumentando indirectamente su papel funcional dentro de la célula. | ||||||
| Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
| El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular. Esto puede potenciar las vías de señalización dependientes del calcio, influyendo en la actividad de LOC442572 si está regulada por la señalización del calcio. | ||||||
| IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
| El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc. Los nucleótidos cíclicos elevados pueden potenciar la actividad de la LOC442572 estimulando las vías asociadas al AMPc/GMPc, lo que podría influir en las funciones de la LOC442572. | ||||||
| Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
| Aunque se trata de un inhibidor de quinasas de amplio espectro, la estaurosporina puede provocar la activación selectiva de ciertas vías al inhibir las quinasas que regulan negativamente las proteínas implicadas en las vías de señalización de la LOC442572, lo que posiblemente potencie su función. | ||||||