LOC440243 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC440243 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la LOC440243 abarcan un espectro de compuestos químicos dirigidos a diversas vías de señalización y procesos celulares, que pueden conducir a la regulación a la baja de la actividad funcional de la LOC440243. Compuestos como Wortmannin y LY294002 ejercen sus efectos inhibidores a través del bloqueo de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que es esencial para la vía de señalización Akt implicada en la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir la PI3K, estas moléculas pueden afectar indirectamente a la actividad de LOC440243 si se asocia a las vías mediadas por PI3K/Akt. Del mismo modo, compuestos como la Rapamicina, que inhibe mTOR, y PD98059, SB203580 y U0126, que se dirigen a quinasas específicas de la vía MAPK, podrían suprimir la actividad de LOC440243 interrumpiendo las vías cruciales para el crecimiento celular y las respuestas al estrés, suponiendo que LOC440243 participe en estos procesos.
Además, inhibidores como SP600125 e Y-27632, que interfieren con la señalización de JNK yROCK respectivamente, podrían conducir a una disminución de la actividad de LOC440243 modulando la apoptosis, la proliferación celular y la motilidad. Los inhibidores del proteasoma Bortezomib y MG132 podrían afectar a LOC440243 alterando las vías de degradación de proteínas, lo que podría afectar a su estabilidad y recambio si LOC440243 está regulada por la actividad proteasomal. Además, los inhibidores de la quinasa como Imatinib y Sorafenib, que se dirigen a una variedad de quinasas incluyendo BCR-ABL, c-KIT, PDGFR, VEGFR, y Raf, pueden reducir la actividad LOC440243 mediante la inhibición de quinasas que podrían ser reguladores aguas arriba o parte de las cascadas de señalización que implican LOC440243. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un conjunto diverso de herramientas para modular la actividad de LOC440243, ofreciendo información sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen su función. El mecanismo de acción de cada inhibidor arroja luz sobre las posibles vías en las que LOC440243 puede estar implicada, subrayando la complejidad de la señalización celular y el control matizado de las actividades de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular relacionadas con el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, puede inhibirse indirectamente la señalización descendente de la LOC440243, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a la FKBP12 y el complejo inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la actividad del LOC440243 está vinculada a la señalización mTOR, la rapamicina puede provocar una reducción de su expresión y actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, una cinasa que participa en las respuestas inflamatorias y en la señalización inducida por el estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la respuesta celular al estrés, reduciendo potencialmente la actividad de LOC440243 si responde al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si LOC440243 está regulada por la señalización ERK, PD98059 puede disminuir su actividad mediante la prevención de la activación de ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que conduce al bloqueo de la fosforilación y activación de Akt, lo que puede disminuir la supervivencia celular y las señales de crecimiento que podrían afectar indirectamente a la actividad del LOC440243 si forma parte de estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK. Esto puede conducir a una regulación a la baja de las señales de proliferación celular, lo que podría afectar al LOC440243 si su actividad está asociada a esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula la apoptosis, la proliferación celular y la diferenciación. Al inhibir la JNK, el compuesto puede influir indirectamente en la actividad de la LOC440243 si está implicada en la señalización JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, que interviene en la regulación de la forma, la motilidad y la contracción celular. La inhibición de ROCK podría afectar a la dinámica celular y disminuir potencialmente la actividad de LOC440243 si desempeña un papel en estos procesos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Si la estabilidad o el recambio de LOC440243 están regulados por el sistema ubiquitina-proteasoma, su actividad podría verse afectada. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma que puede inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis mediante la estabilización de proteínas destinadas a la degradación. De forma similar al bortezomib, si la LOC440243 está regulada por la degradación proteasomal, el MG132 puede influir en su actividad. | ||||||