Los inhibidores químicos de la LOC284215 pueden actuar a través de varias vías para inhibir su actividad dirigiéndose a proteínas reguladoras clave implicadas en la señalización celular. La alsterpaullona, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas, puede impedir la fosforilación de proteínas necesarias para la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la actividad de la LOC284215 si está asociada al control del ciclo celular. Del mismo modo, la rapamicina, al inhibir mTOR, puede regular a la baja la vía PI3K/AKT/mTOR, que es integral para el crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente al papel de LOC284215 en estos procesos. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden restringir aún más la activación de AKT y la señalización descendente, influyendo así en la función de LOC284215 si participa en las vías mediadas por PI3K/AKT.
Además de éstas, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente. La inhibición de la vía p38 MAPK por SB203580 puede alterar las respuestas al estrés y la producción de citoquinas inflamatorias, mientras que SP600125 puede afectar a la regulación de la apoptosis, afectando a la actividad de LOC284215 si participa en estas vías. PD98059 y U0126 inhiben MEK, con U0126 específicamente dirigido a MEK1/2, que puede suprimir la activación de la vía MAPK/ERK, una vía conocida por su papel en la proliferación y diferenciación celular, y por lo tanto puede regular la actividad de LOC284215 si forma parte de esta cascada de señalización. ZM336372, un inhibidor de la quinasa RAF, y BAY 11-7082, que inhibe la activación de NF-κB, también pueden modular la vía MAPK/ERK y la señalización de NF-κB, respectivamente, afectando a la actividad de LOC284215 al impedir la activación de proteínas corriente abajo en estas vías. Gö6983, mediante la inhibición de isozimas PKC, puede influir en las vías que regulan la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis, lo que podría regular la función de LOC284215 si interactúa con las vías dependientes de PKC. Finalmente, la Dorsomorfina inhibe la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP tipo I, lo que podría afectar la función de LOC284215 si es parte de la vía BMP. Cada inhibidor, al dirigirse a moléculas y vías de señalización específicas, puede modular la actividad de LOC284215 en función de su participación en estos procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de las CDK puede impedir la fosforilación de proteínas necesarias para la progresión del ciclo celular, inhibiendo potencialmente la LOC284215 si está implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en la vía PI3K/AKT/mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR puede disminuir la actividad de los efectores descendentes que pueden ser necesarios para la función LOC284215 en el crecimiento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP. Inhibe la vía p38 MAPK, que puede regular las respuestas al estrés, incluidas las citoquinas inflamatorias y la apoptosis. Si la LOC284215 está implicada en estas vías, el SB203580 podría reducir su actividad inhibiendo la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la activación de la ERK, inhibiendo potencialmente la LOC284215 si forma parte de esta vía de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la fosforilación y activación de AKT. La inhibición de la vía PI3K/AKT puede inhibir eventos de señalización corriente abajo que pueden estar implicados en la actividad funcional de LOC284215. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, implicada en la regulación de la apoptosis. Si la LOC284215 está implicada en la señalización apoptótica, la SP600125 podría inhibir su función impidiendo los acontecimientos de señalización mediados por la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, bloqueando la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK regula numerosos procesos celulares, entre ellos la proliferación y la diferenciación, el U0126 puede inhibir la función del LOC284215 si se asocia a esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede inhibir la activación de AKT y su señalización descendente, lo que podría inhibir la función del LOC284215 si está implicado en procesos mediados por PI3K/AKT. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM336372 es un inhibidor de la cinasa RAF, que puede inhibir la vía MAPK/ERK. La inhibición de RAF y de su señalización descendente puede impedir la activación de las proteínas que forman parte de esta vía, inhibiendo potencialmente la LOC284215. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα. Si el LOC284215 está implicado en la señalización NF-κB, este inhibidor podría reducir su actividad impidiendo la transcripción mediada por NF-κB. |